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LCB 03-0110

Rating icon 很棒
产品编号 T9659Cas号 1228102-01-9
别名 3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol

LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) 是一种盘状结构域受体家族酪氨酸激酶的强效抑制剂,可强烈抑制多种酪氨酸激酶,包括 c-Src 家族、脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体 2,它们对免疫很重要细胞信号传导和炎症反应。

LCB 03-0110

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纯度: 98.83%
产品编号 T9659 别名 3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenolCas号 1228102-01-9

LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) 是一种盘状结构域受体家族酪氨酸激酶的强效抑制剂,可强烈抑制多种酪氨酸激酶,包括 c-Src 家族、脾酪氨酸激酶、布鲁顿酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体 2,它们对免疫很重要细胞信号传导和炎症反应。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 780
现货
5 mg
¥ 1,750
现货
10 mg
¥ 2,590
现货
25 mg
¥ 4,120
现货
50 mg
¥ 5,590
现货
100 mg
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
LCB 03-0110 (3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol) is a potent inhibitor of discoidin domain receptor family tyrosine kinases and strongly inhibits several tyrosine kinases, including the c-Src family, spleen tyrosine kinase, Bruton's tyrosine kinase, and vascular endothelial growth factor receptor 2, which are important for immune cell signaling and inflammatory reactions.
体外活性
在J774A.1巨噬细胞中,这些细胞在脂多糖的激活下,LCB 03-0110抑制了细胞迁移以及一氧化氮、诱导性一氧化氮合酶、环氧合酶2和肿瘤坏死因子-α的合成[1]。
体内活性
LCB 03-0110外用于兔耳全层切除伤口,能夠抑制愈合中伤口的肌成纤维细胞和巨噬细胞的积聚,并在不延迟伤口闭合过程的同时,减少高增生性疤痕的形成[1]。
别名3-(2-(3-(Morpholinomethyl)phenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-ylamino)phenol
化学信息
分子量417.52
分子式C24H23N3O2S
CAS No.1228102-01-9
SmilesN(C1=C2C(C=C(S2)C3=CC(CN4CCOCC4)=CC=C3)=NC=C1)C5=CC(O)=CC=C5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (107.78 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3951 mL11.9755 mL23.9509 mL119.7547 mL
5 mM0.4790 mL2.3951 mL4.7902 mL23.9509 mL
10 mM0.2395 mL1.1975 mL2.3951 mL11.9755 mL
20 mM0.1198 mL0.5988 mL1.1975 mL5.9877 mL
50 mM0.0479 mL0.2395 mL0.4790 mL2.3951 mL
100 mM0.0240 mL0.1198 mL0.2395 mL1.1975 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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