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Peficitinib
产品编号 T6933Cas号 944118-01-8
别名 ASP015K|||JNJ-54781532
Peficitinib (ASP015K) 是一种可口服的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的IC50值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
Peficitinib
产品编号 T6933别名 ASP015K, JNJ-54781532Cas号 944118-01-8
Peficitinib (ASP015K) 是一种可口服的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的IC50值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 359 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,167 | 现货 |
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GefitinibZD1839, 吉非替尼
客户已引用
T1181184475-35-2
Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。
- ¥ 327
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T30431092939-17-7
Ruxolitinib phosphate (INCB018424) 是一种 JAK1/2抑制剂，IC50分别为3.3 nM/2.8 nM，对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。
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- ¥ 233
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生物活性
偶联与修饰
抗原信息
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化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | Peficitinib (ASP015K) (ASP015K, JNJ-54781532) is an orally bioavailable JAK inhibitor. Phase 3. |
| 靶点活性 | JAK2:5.0 nM, TYK2:4.8 nM, JAK1:3.9 nM, JAK3:0.7 nM |
| 体外活性 | ASP015K比EPO更有效地抑制IL-2诱导的人类T细胞增殖，并在人全血中抑制STAT5磷酸化(pSTAT5)。[1] |
| 体内活性 | 在大鼠AIA模型中，ASP015K (p.o.) 显著降低了脚趾肿胀和踝骨破坏评分。[1] |
| 别名 | ASP015K, JNJ-54781532 |
| 分子量 | 326.39 |
| 分子式 | C18H22N4O2 |
| CAS No. | 944118-01-8 |
| 存储 | keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: <1 mg/mL Ethanol: <1 mg/mL DMSO: 60 mg/mL (183.8 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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