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RO9021
产品编号 T16776Cas号 1446790-62-0
RO9021 是口服具有活力的，ATP 竞争性的 SYK 抑制剂，其 IC50=5.6 nM。
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RO9021
产品编号 T16776Cas号 1446790-62-0
RO9021 是口服具有活力的，ATP 竞争性的 SYK 抑制剂，其 IC50=5.6 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 491 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,120 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,850 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,290 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,120 | 现货 |
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ANTHRAQUINONE-2-CARBOXYLIC ACID
客户已引用
蒽醌-2-羧酸
T7035117-78-2
Anthraquinone-2-carboxylic acid 从 Brazilian taheebo 中分离得到，具有抗炎、缓解疼痛的作用。
- ¥ 119
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客户已引用 GSK1904529A 客户已引用
GSK 4529
T60031089283-49-7In house
GSK1904529A (GSK 4529) 是一种选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的胰岛素样生长因子 1 受体和胰岛素受体抑制剂，IC50值分别为 27 和 25 nM。它具有抗肿瘤活性。
- ¥ 296
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客户已引用 Ellagic acid 客户已引用
鞣花酸, Gallogen, Elagostasine
T0465476-66-4
Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物，是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM；Ki=20 nM)，具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂，也具有抗增殖活性。
- ¥ 99
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客户已引用 Cerdulatinib hydrochloride
Cerdulatinib, PRT2070, PRT062070 hydrochloride, PRT062070, PRT2070 hydrochloride
T61041369761-01-2
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
- ¥ 249
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Cerdulatinib
PRT2070, 赛度替尼, PRT062070
T24871198300-79-6
Cerdulatinib (PRT2070) 是一种选择性 Tyk2抑制剂，IC50为 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的双抑制剂，抑制JAK1、2、3 和SYK 的IC50分别为12、6、8 和 32。
- ¥ 289
规格
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PRT062607 hydrochloride
PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl, P505-15 Hydrochloride
T26961370261-97-4
PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是纯化的 Syk 抑制剂，IC50=1-2 nM。
- ¥ 272
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Cevidoplenib dimesylate hydrochloride
盐酸奥米加南
T9789269062-93-3
Cevidoplenib dimesylate hydrochloride 是一种脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗炎特性。
- ¥ 575
规格
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PRT-060318
P142-76, PRT318, PRT-060318 2HCl
T69571194961-19-7
PRT-060318 (P142-76) 是一种新颖的、选择性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂，其IC50=4 nM。
- ¥ 259
规格
数量
R406 free base
R406 (free base)
T2467841290-80-0
R406 free base (R406(free base)) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂，Ki 为 30 nM。它有效抑制 Syk 激酶活性，IC50为 41 nM，可减轻免疫复合物介导的炎症。它还抑制 Lyn 和 Lck，IC50分别为 63 nM 和 37 nM。
- ¥ 413
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Piceatannol 客户已引用
白皮杉醇, trans-Piceatannol, Astringenin
T061010083-24-6
Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达，可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯，可诱导细胞自噬和凋亡，具有抗癌和抗炎特性。
- ¥ 166
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | RO9021 is an orally bioavailable, novel ATP-competitive SYK inhibitor (average IC50: 5.6 nM). |
| 靶点活性 | Syk:5.6 nM |
| 体外活性 | RO9021 inhibits anti-IgM induced phosphorylation of BTK, PLCγ2, AKT and ERK, indicating that blockade of SYK kinase activity by RO9021 results in attenuation of BCR downstream signaling cascade. RO9021 selectively suppresses B-cell receptor signaling. RO9021 is a highly selective SYK inhibitor with low S-scores of 0.003 for S(99) and 0.015 for S(90), indicating that SYK is the only kinase with 99% competition with RO9021 in a total of 392 tested kinases. RO9021 also shows a similar inhibitory potency (IC50=22.8±1.7 nM) in a FcεR-mediated mast cell activation and degranulation assay [1]. |
| 分子量 | 355.44 |
| 分子式 | C18H25N7O |
| CAS No. | 1446790-62-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 3 mg/mL (8.44 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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