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Sofnobrutinib (AS-0871) 是口服有效、选择性的 BTK 抑制剂,抑制激活和未激活BTK 的IC50分别为 4.2 nM 和 0.39 nM。Sofnobrutinib 也抑制hERG,IC50为 24 μM。Sofnobrutinib 具有良好的代谢稳定性和生物利用度。Sofnobrutinib 的被动皮肤过敏反应低,在胶原诱导的小鼠关节炎模型中具有抗炎作用。
Sofnobrutinib (AS-0871) 是口服有效、选择性的 BTK 抑制剂,抑制激活和未激活BTK 的IC50分别为 4.2 nM 和 0.39 nM。Sofnobrutinib 也抑制hERG,IC50为 24 μM。Sofnobrutinib 具有良好的代谢稳定性和生物利用度。Sofnobrutinib 的被动皮肤过敏反应低,在胶原诱导的小鼠关节炎模型中具有抗炎作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 13,900 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 18,300 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 23,500 | 8-10周 |
产品描述 | Sofnobrutinib (AS-0871) is an orally active, selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) demonstrating IC50 values of 4.2 nM (activated BTK) and 0.39 nM (unactivated BTK). Additionally, it displays an IC50 of 24 μM against hERG. This compound exhibits strong metabolic stability and bioavailability, produces a weak passive cutaneous anaphylaxis reaction, and exhibits anti-inflammatory properties in a mouse model of collagen-induced arthritis. |
别名 | AS-0871 |
分子量 | 498.51 |
分子式 | C26H23FN8O2 |
CAS No. | 1646608-10-7 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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