购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
ER-27319为吖啶酮衍生物,高效选择性抑制SYK,阻断其酪氨酸磷酸化和活性。本化合物阻止抗原刺激下人及大鼠肥大细胞释放过敏介质,IC50约为10 μM,适用于过敏性疾病研究。
ER-27319为吖啶酮衍生物,高效选择性抑制SYK,阻断其酪氨酸磷酸化和活性。本化合物阻止抗原刺激下人及大鼠肥大细胞释放过敏介质,IC50约为10 μM,适用于过敏性疾病研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | ER-27319, an acridone derivative, serves as a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK), effectively impeding both the tyrosine phosphorylation and enzymatic activity of SYK. With an inhibitory concentration (IC50) of 10 µM, this compound suppresses the release of allergic mediators from human and rat mast cells triggered by antigens, making it useful for allergy research [1] [2]. |
体外活性 | ER-27319 (24小时) 在RBL-2H3细胞、大鼠腹膜和人类培养肥大细胞中抑制抗原诱导的肌醇磷酸生成、花生四烯酸释放以及组胺和肿瘤坏死因子α的分泌,IC50值约为10μM [1]。ER-27319 (10-30μM, 10分钟) 选择性抑制FcεRI γ亚单位的磷酸化,进而抑制免疫受体酪氨酸激活基序诱导的SYK酪氨酸磷酸化 [1]。与此同时,ER-27319 (最高100μM, 60分钟) 不影响Jurkat细胞中由CD3激活的ZAP-70酪氨酸磷酸化 [1]。此外,ER-27319 (100μM, 10分钟) 在抗IgG刺激的犬皮肤瘤肥大细胞中显著抑制两种蛋白(38, 70kD)的酪氨酸磷酸化,并降低其他两种蛋白(62, 80kD)的酪氨酸磷酸化水平 [2]。 |
分子量 | 370.4 |
分子式 | C20H22N2O5 |
CAS No. | 201010-95-9 |
存储 | Shipping with blue ice. |
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容