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ER-27319

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产品编号 T78641Cas号 201010-95-9

ER-27319为吖啶酮衍生物,高效选择性抑制SYK,阻断其酪氨酸磷酸化和活性。本化合物阻止抗原刺激下人及大鼠肥大细胞释放过敏介质,IC50约为10 μM,适用于过敏性疾病研究。

ER-27319

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产品编号 T78641Cas号 201010-95-9

ER-27319为吖啶酮衍生物,高效选择性抑制SYK,阻断其酪氨酸磷酸化和活性。本化合物阻止抗原刺激下人及大鼠肥大细胞释放过敏介质,IC50约为10 μM,适用于过敏性疾病研究。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6006-8周
50 mg¥ 13,8006-8周
100 mg¥ 17,5006-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
ER-27319, an acridone derivative, serves as a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK), effectively impeding both the tyrosine phosphorylation and enzymatic activity of SYK. With an inhibitory concentration (IC50) of 10 µM, this compound suppresses the release of allergic mediators from human and rat mast cells triggered by antigens, making it useful for allergy research [1] [2].
体外活性
ER-27319 (24小时) 在RBL-2H3细胞、大鼠腹膜和人类培养肥大细胞中抑制抗原诱导的肌醇磷酸生成、花生四烯酸释放以及组胺和肿瘤坏死因子α的分泌,IC50值约为10μM [1]。ER-27319 (10-30μM, 10分钟) 选择性抑制FcεRI γ亚单位的磷酸化,进而抑制免疫受体酪氨酸激活基序诱导的SYK酪氨酸磷酸化 [1]。与此同时,ER-27319 (最高100μM, 60分钟) 不影响Jurkat细胞中由CD3激活的ZAP-70酪氨酸磷酸化 [1]。此外,ER-27319 (100μM, 10分钟) 在抗IgG刺激的犬皮肤瘤肥大细胞中显著抑制两种蛋白(38, 70kD)的酪氨酸磷酸化,并降低其他两种蛋白(62, 80kD)的酪氨酸磷酸化水平 [2]。
化学信息
分子量370.4
分子式C20H22N2O5
CAS No.201010-95-9
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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