Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Gilteritinib-d8 是 Gilteritinib 的氘代化合物。Gilteritinib 的 CAS 号为 1254053-43-4。Gilteritinib 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50:0.29 nM),也是一种 AXL 抑制剂 (IC50:0.73 nM),具有ATP 竞争性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | 待询 | 20日内发货 | ||
5 mg | 待询 | 20日内发货 |
Gilteritinib-d8 的其他形式现货产品:
产品描述 | Gilteritinib-d8 is a deuterated compound of Gilteritinib. Gilteritinib has a CAS number of 1254053-43-4. Gilteritinib is a potent inhibitor at the FMS-related tyrosine kinase 3 (FLT3) and AXL tyrosine kinase receptors (IC50 = 0.29 nM and <1 nM, respectively). In preClinicalal studies, gilteritinib showed strong antileukemic and antitumor effects. Gilteritinib is currently in several Phase 3 Clinicalal trials for acute myeloid leukemia. |
分子量 | 560.76 |
分子式 | C29H36D8N8O3 |
CAS No. | 2377109-74-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Gilteritinib-d8 2377109-74-3 Inhibitor inhibitor inhibit