购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
EGFR-IN-57
还可以产品编号 T61696Cas号 2492382-37-1
EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的EGFR-TK 抑制剂，IC50值为 0.054 μM。EGFR-IN-57 也抑制VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ和tubulin polymerization，IC50值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 μM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
EGFR-IN-57
还可以产品编号 T61696Cas号 2492382-37-1
EGFR-IN-57 (Compound 25a) 是一种有效的、具有口服活性的EGFR-TK 抑制剂，IC50值为 0.054 μM。EGFR-IN-57 也抑制VEGFR-2、CK2α、topoisomerase IIβ和tubulin polymerization，IC50值分别为 0.087、0.171、0.13 和 3.61 μM。EGFR-IN-57 诱导细胞 G2/M 和 pre-G1 期周期阻滞，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | EGFR-IN-57 (Compound 25a) is a potent, orally active inhibitor of EGFR tyrosine kinase (EGFR-TK) with an IC50 of 0.054 μM. Additionally, it exhibits inhibitory activity against VEGFR-2, CK2α, topoisomerase IIβ, and tubulin polymerization with respective IC50 values of 0.087, 0.171, 0.13, and 3.61 μM. The compound promotes cell cycle arrest at the G2/M and pre-G1 phases and induces apoptosis in cancer cells [1]. |
| 分子量 | 385.44 |
| 分子式 | C22H15N3O2S |
| CAS No. | 2492382-37-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy EGFR-IN-57 | purchase EGFR-IN-57 | EGFR-IN-57 cost | order EGFR-IN-57 | EGFR-IN-57 chemical structure | EGFR-IN-57 formula | EGFR-IN-57 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容