LCB 03-0110 dihydrochloride

产品编号 T32613Cas号 1962928-28-4

别名

LCB 03-0110 Dihydrochloride 是BTK 和SYK 家族以及DDR2家族中c-Src 激酶（IC50=1.3 nM）和酪氨酸激酶的有效抑制剂。在体外抑制LPS 诱导的巨噬细胞活化和TGF-β1诱导的成纤维细胞活化，抑制巨噬细胞和成纤维细胞的活化，并抑制伤口愈合模型中的瘢痕形成。

LCB 03-0110 dihydrochloride

产品编号 T32613Cas号 1962928-28-4

规格	价格	库存
1 mg	¥ 478	现货
2 mg	¥ 714	现货
5 mg	¥ 1,090	现货
10 mg	¥ 1,590	现货
25 mg	¥ 2,670	现货
50 mg	¥ 3,790	现货
100 mg	询价	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,190	现货

大包装 & 定制

加入购物车

该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

实验操作小课堂

"LCB 03-0110 dihydrochloride"的相关化合物库

选择批次:

纯度:99.76%

联系我们获取更多批次信息

资源下载

COA HNMR HPLC 产品操作手册

TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性

产品描述	LCB 03-0110 Dihydrochloride is a potent inhibitor of the c-Src kinase (IC50 = 1.3 nM) and tyrosine kinases in the BTK and SYK family, as well as in the DDR2 family. It inhibits LPS-induced activation of macrophages and TGF-β1-induced activation of fibroblasts in vitro, inhibits activation of macrophages and fibroblasts, and inhibits scarring in wound healing models.
体外活性	LCB 03-0110处理TGF-β1和I型胶原暴露的细胞时，特别显著地抑制了酪氨酸861的磷酸化，1μM浓度下可使其降低约50%，而3μM浓度几乎完全抑制。

化学信息

分子量	490.45
分子式	C₂₄H₂₅Cl₂N₃O₂S
CAS No.	1962928-28-4

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 30 mg/mL (61.17 mM)

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0389 mL	10.1947 mL	20.3894 mL	101.9472 mL
5 mM	0.4078 mL	2.0389 mL	4.0779 mL	20.3894 mL
10 mM	0.2039 mL	1.0195 mL	2.0389 mL	10.1947 mL
20 mM	0.1019 mL	0.5097 mL	1.0195 mL	5.0974 mL
50 mM	0.0408 mL	0.2039 mL	0.4078 mL	2.0389 mL