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ASP3026

Rating icon 很棒
产品编号 T1962Cas号 1097917-15-1
别名 ASP 3026

ASP3026 是一种选择性的，具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，可研究非小细胞肺癌。

ASP3026
TargetMol

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ASP3026

Rating icon 很棒
纯度: 98.78%
产品编号 T1962 别名 ASP 3026Cas号 1097917-15-1

ASP3026 是一种选择性的，具有口服活性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂，可诱导肿瘤细胞凋亡，可研究非小细胞肺癌。

规格价格库存数量
2 mg¥ 138现货
5 mg¥ 227现货
10 mg¥ 328现货
25 mg¥ 533现货
50 mg¥ 798现货
100 mg¥ 1,290现货
200 mg¥ 1,920现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 467现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ASP3026 has been used in trials studying the treatment of Solid Tumor, B-Cell Lymphoma, Advanced Malignancies, Positive for Anaplastic Lymphoma Kinase, and Positive for Proto-Oncogene Tyrosine-Protein Kinase ROS.
靶点活性
ALK:3.5 nM
体外活性
以每天两次口服给药ASP3026的方式处理荷有皮下NCI-H2228肿瘤异种移植物的小鼠14天,诱导剂量依赖性的抗肿瘤作用,从1 mg/kg开始,在10,30和100 mg/kg强烈消退.
体内活性
ASP3026抑制内源性表达EML4-ALK变体3的人NSCLC肿瘤细胞系NCI-H2228的生长,IC50值为64.8 nM。ASP3026在酪氨酸激酶中比PF02341066显示更强的选择性抑制ALK活性。
激酶实验
Recombinant truncated FLAG-tagged mTOR expressed in HEK 293 cells is used in biochemical assays, together with a biotinylated p70S6K peptide substrate. Streptavidin donor and protein A acceptor beads are used to assemble the capture complex for generation of the assay signal. The activity of the lipid kinases, PI3K alpha, beta, delta, and gamma are measured using recombinant proteins and the lipid PIP2 as substrate. Assays for ATM and DNA-PK activity are performed. The mTOR cellular activity is measured in MDAMB468 cells, using an Acumen laser scanning cytometer to analyze the levels of phosphorylation of S6 (Ser235/236) and AKT (Ser473)[1].
别名ASP 3026
化学信息
分子量580.74
分子式C29H40N8O3S
CAS No.1097917-15-1
SmilesCOc1cc(ccc1Nc1ncnc(Nc2ccccc2S(=O)(=O)C(C)C)n1)N1CCC(CC1)N1CCN(C)CC1
密度1.276 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 11.6 mg/mL (20 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7219 mL8.6097 mL17.2194 mL86.0970 mL
5 mM0.3444 mL1.7219 mL3.4439 mL17.2194 mL
10 mM0.1722 mL0.8610 mL1.7219 mL8.6097 mL
20 mM0.0861 mL0.4305 mL0.8610 mL4.3049 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitALK tyrosine kinase receptorAnaplastic lymphoma kinase (ALK)ApoptosisInhibitorASP-3026Cluster of differentiation 246ASP3026Anaplastic lymphoma kinaseCD246

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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