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LOXO-195
很棒产品编号 T9496Cas号 1350884-56-8
别名 BAY 2731954, (6RS)-LOXO-195
LOXO-195 (BAY 2731954) 是一种有效的选择性 Trk 酪氨酸激酶抑制剂。
LOXO-195
很棒 纯度: 97.92%
产品编号 T9496 别名 BAY 2731954, (6RS)-LOXO-195Cas号 1350884-56-8
LOXO-195 (BAY 2731954) 是一种有效的选择性 Trk 酪氨酸激酶抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 208 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 496 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,420 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 535 | 现货 |
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Amitriptyline hydrochloride
盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin, Amitriptyline HCl
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
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- ¥ 195
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GW 441756
T6052504433-23-2
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- ¥ 175
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Larotrectinib sulfate
LOXO-101 sulfate, LOXO-101 (sulfate), Larotrectinib (LOXO-101) sulfate, Larotrectinib, ARRY-470 (sulfate), ARRY-470
T68801223405-08-0
Larotrectinib sulfate (LOXO-101 sulfate) 是一种 ATP 竞争性的，口服选择性抑制剂，对原肌凝蛋白相关激酶家族受体的三个亚型具有纳摩尔级别的 50% 抑制浓度。
- ¥ 278
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O-Demethylmelatonin, N-乙酰-5-羟色胺, Normelatonin, N-Acetylserotonin
T13541210-83-9
N-Acetyl-5-hydroxytryptamine (O-Demethylmelatonin) 是褪黑激素的直接前体，能够有效激活TrkB 受体。
- ¥ 297
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SP600125
客户已引用
Pyrazolanthrone, Nsc75890, JNK Inhibitor II, 1PMV
T3109129-56-6
SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
- ¥ 449
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客户已引用 ALE-0540
ALE0540
T9292234779-34-1In house
ALE-0540是一种非肽类杂环分子，可抑制NGF 与p75和TrkA 的结合，以及TrkA 受体介导的信号转导和生物反应。
- ¥ 343
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Diosmetin 客户已引用
香叶木素, Luteolin 4-methyl ether
T1704520-34-3
Diosmetin (Luteolin 4-methyl ether) 是一种天然类黄酮，能够抑制人CYP1A 酶活性，在HepG2细胞的IC50值为40 μM。
- ¥ 129
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客户已引用 Selitrectinib 客户已引用
LOXO-195
T74352097002-61-2
Selitrectinib (LOXO-195) 是异种选择性的二代原肌凝蛋白相关激酶(TRK)抑制剂，能够作用于 TRKA (IC50:0.6 nM) 和 TRKC (IC50<2.5 nM)。
- ¥ 347
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客户已引用 7,8-Dihydroxyflavone
二羟基黄酮水合物, 7,8-DHF
T281638183-03-8
7,8-Dihydroxyflavone (7,8-DHF) 是一种选择性有效的TrkB 激动剂，其模拟脑源性神经营养因子的生理作用。它有潜力研究各种神经疾病。
- ¥ 210
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Sitravatinib 客户已引用
MGCD516, MG516
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- ¥ 217
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客户已引用 CG 428
T412242412055-93-5In house
CG 428 是一种有效的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂 (uSMITETM)，DC50 为 0.36 nM。 CG 428 包含泛 TRK 抑制剂 GNF-8625 的类似物，通过接头连接到 cereblon E3 连接酶配体泊马度胺。 CG 428 对 TRKA 的选择性优于 TRKC 和 TRKB，Kd 为 1nM、4.2 nM 和 28 nM。 CG 428 抑制 KM12 结肠癌细胞的生长，IC50 为 2.9 nM。
- ¥ 1230
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GNF 5837
T60971033769-28-6
GNF-5837 是一种选择性的，有效的，口服生物利用的泛TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对Tel-TrkC,Tel-TrkB 和Tel-TrkA 的IC50值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。
- ¥ 258
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | (6RS)-LOXO-195 (BAY 2731954) is a potent and selective Trk tyrosine kinase inhibitor. |
| 别名 | BAY 2731954, (6RS)-LOXO-195 |
| 分子量 | 380.42 |
| 分子式 | C20H21FN6O |
| CAS No. | 1350884-56-8 |
| Smiles | FC=1C=C2[C@@]3(N(C4=NC=5N(C=C4)N=CC5C(=O)NC(C)CCC2=NC1)CCC3)[H] |
| 密度 | 1.51 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (131.43 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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