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MG-T-19
还可以产品编号 T201721Cas号 328540-44-9
MG-T-19 是一种高效的 TIM-3 抑制剂，可以阻止 TIM-3 与 PtdSer、CEACAM1 及 Gal-9 的交互作用。该化合物能够提升健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 产生肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ)，并能增强这些 PBMCs 抑制急性髓系白血病细胞系 Kasumi-1 细胞增殖的效果。
MG-T-19
还可以产品编号 T201721Cas号 328540-44-9
MG-T-19 是一种高效的 TIM-3 抑制剂，可以阻止 TIM-3 与 PtdSer、CEACAM1 及 Gal-9 的交互作用。该化合物能够提升健康供体的外周血单个核细胞 (PBMCs) 产生肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和干扰素-γ (IFN-γ)，并能增强这些 PBMCs 抑制急性髓系白血病细胞系 Kasumi-1 细胞增殖的效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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与"MG-T-19"相关的抑制剂
CCCP
客户已引用
羰基氰化氯苯腙, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone
T7081555-60-2
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
- ¥ 292
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客户已引用 Deucravacitinib
BMS-986165
T146871609392-27-9
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。
- ¥ 638
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RO8191 客户已引用
RO4948191, CDM-3008
T22142691868-88-9
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
- ¥ 396
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客户已引用 Vadimezan 客户已引用
伐地美生, NSC 640488, DMXAA, ASA-404, 5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid
T6273117570-53-3
Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。
- ¥ 415
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客户已引用 Cridanimod
吖啶酮乙酸, XBIO-101, CMA, 10-carboxymethyl-9-acridanone
T531738609-97-1
Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导 IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。
- ¥ 248
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Interferon receptor inducer-1
T137362215120-36-6
Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂，可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。
- ¥ 247
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CP-28888
CP 28888-27
T1086869938-75-6In house
CP-28888 (CP 28888-27) 是一种干扰素诱导剂，是一种类脂胺，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 1980
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IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride
T116302070014-98-9In house
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。
- ¥ 358
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Ginsenoside F3 客户已引用
人参皂苷F3
T382962025-50-7
Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。
- ¥ 670
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客户已引用 AX-024 hydrochloride 客户已引用
AX-024 HCl
T44031704801-24-0
AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。
- ¥ 378
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客户已引用 Tilorone dihydrochloride
盐酸替洛隆
T024427591-69-1
Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂，具有抗肿瘤和抗炎作用。
- ¥ 278
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Anifrolumab
阿尼鲁单抗, MEDI-546, MDX-1333
T774321326232-46-5
Anifrolumab（MEDI-546） 是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性，可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。
- ¥ 1660
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MG-T-19 is an effective TIM-3 inhibitor that prevents interactions between TIM-3 and its ligands including PtdSer, CEACAM1, and Gal-9. Additionally, MG-T-19 enhances the production of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interferon-γ (IFN-γ) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from healthy donors and improves their ability to suppress the proliferation of Kasumi-1 cells (an acute myeloid leukemia cell line). |
| 分子量 | 596.6 |
| 分子式 | C18H8Br2ClF3N4O2S |
| CAS No. | 328540-44-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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