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UNC2881
很棒产品编号 T2629Cas号 1493764-08-1
UNC2881 是一种特异性Mer 激酶抑制剂，可抑制稳态的Mer 激酶磷酸化，其IC50=22 nM。
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UNC2881
很棒 纯度: 99.74%
产品编号 T2629Cas号 1493764-08-1
UNC2881 是一种特异性Mer 激酶抑制剂，可抑制稳态的Mer 激酶磷酸化，其IC50=22 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 147 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 213 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 347 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 539 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,050 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,830 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 3,960 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 355 | 现货 |
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Gilteritinib
客户已引用
吉列替尼, ASP2215
T44091254053-43-4
Gilteritinib (ASP2215) 是一种 FLT3 抑制剂 (IC50=0.29 nM)，也是一种 AXL 抑制剂 (IC50=0.73 nM)，具有 ATP 竞争性、选择性和口服活性。Gilteritinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 FLT3 突变阳性的 AML。
- ¥ 358
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苹果酸卡博替尼, XL184, Cabozantinib Malate, Cabozantinib
T17971140909-48-3
Cabozantinib S-malate (XL184) 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂， 抑制VEGFR2，c-Met，Kit，Axl 和Flt3的IC50分别为0.035，1.3，4.6，7 和 11.3 nM。
- ¥ 138
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UNC2025
UNC-2025, UNC 2025, mrx-6313
T70071429881-91-3
UNC2025 (mrx-6313) 是高效的、具有口服活性的、ATP 竞争性的Mer/Flt3双抑制剂，IC50值分别为 0.74 nM 和 0.8 nM。它对MERTK 的选择性比 Axl 高 45 倍(IC50:122 nM;Ki:13.3 nM)。它具有良好的 PK 特性，可用于研究急性白血病。
- ¥ 343
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Sitravatinib 客户已引用
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T43491123837-84-2
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
- ¥ 217
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客户已引用 NCT-503 客户已引用
NCT 503
T42131916571-90-8
NCT-503 是一种磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=2.5 µM)，对其他脱氢酶没有活性。NCT-503 具有抗肿瘤活性，可以抑制 PHGDH 依赖性肿瘤的生长。
- ¥ 237
规格
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客户已引用 BMS 777607
BMS-777607, BMS777607, BMS 817378
T26991025720-94-8
BMS 777607 (BMS 817378) 是 Met-related 抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:3.9 nM)，Axl (IC50:1.1 nM)，Ron (IC50:1.8 nM) 和 Tyro3 (IC50:4.3 nM) 的活性。
- ¥ 277
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Dubermatinib
TP0903
T20051341200-45-0
Dubermatinib (TP0903) 是一种具有高效性和选择性的 Axl 受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为27 nM。
- ¥ 239
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AXL-IN-13
T733002376928-82-2In house
AXL-IN-13 是一种有效且具有口服活性的 AXL 抑制剂 ，其IC50值为 1.6 nM，Kd 值为0.26 nM。AXL-IN-13 具有抗癌活性，可逆转 TGF-β1 诱导的上皮间质转化 (EMT)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。
- ¥ 445
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Cabozantinib 客户已引用
卡博替尼, XL184, BMS-907351
T2586849217-68-1
Cabozantinib (XL184) 是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM)。Cabozantinib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 276
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客户已引用 G-749
G749, Denfivontinib
T26201457983-28-6
G-749 是一种新型 FLT3 抑制剂，对 FLT3 野生型和突变体有持续的抑制作用，IC50值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。它可用于急性髓系白血病的耐药研究。
- ¥ 413
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RU-302
[2-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methylsulfanyl]phenyl]-[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]methanone
T168061182129-77-6
RU-302 是一种 TAM 受体泛抑制剂，可阻断 TAM Ig1 胞外域和 Gas6 Lg 域之间的界面。 RU-302 有效阻断 Gas6 诱导的 AXL 的激活并抑制肺癌肿瘤的生长。
- ¥ 287
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UNC 569 hydrochloride
UNC 569 hydrochloride (1350547-65-7 Free base)
T21302L
UNC 569 hydrochloride 是一种可逆的 ATP 竞争性 Mer 抑制剂，IC50 为 2.9 nM，Ki 为 4.3 nM。 UNC 569 hydrochloride 抑制 Axl 和 Tyro3，IC50 分别为 37 nM 和 48 nM。 UNC 569 hydrochloride 可用于关于急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤的研究。
- ¥ 166
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | UNC2881 is a specific Mer tyrosine kinase inhibitor (IC50: 4.3 nM). It is about 83- and 58-fold higher selectivity than Axl and Tyro3, respectively. |
| 靶点活性 | Mer:4.3 nM |
| 体外活性 | 在小鼠体内,UNC2881（94.5 ml/kg/min）的总清除率较高,口服生物利用率为14%. |
| 体内活性 | UNC2881对697 B-ALL 细胞中Mer激酶活性有抑制作用（IC50：22 nM）,并抑制胶原刺激的血小板聚集。 |
| 分子量 | 463.58 |
| 分子式 | C25H33N7O2 |
| CAS No. | 1493764-08-1 |
| Smiles | CCCCNc1ncc(C(=O)NCc2ccc(cc2)-n2ccnc2)c(NC2CCC(O)CC2)n1 |
| 密度 | 1.31 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 85 mg/mL (183.4 mM) Ethanol: 5 mg/mL (10.78 mM), Heating is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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