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TG-100435是一种新型的多靶点口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂。TG100435的代谢通量会被甲巯咪唑和酮康唑完全抑制。在人类肝微粒体或重组P450中,TG100435的形成随细胞色素P450还原酶活性的增加而增加,暗示着细胞色素P450还原酶可能参与其中。
TG-100435是一种新型的多靶点口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂。TG100435的代谢通量会被甲巯咪唑和酮康唑完全抑制。在人类肝微粒体或重组P450中,TG100435的形成随细胞色素P450还原酶活性的增加而增加,暗示着细胞色素P450还原酶可能参与其中。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | TG-100435 is a novel multi-target oral protein tyrosine kinase inhibitor. The metabolic flux of TG100435 is entirely inhibited by methimazole and ketoconazole. In human liver microsomes or recombinant P450, the formation of TG100435 increases with the activity of cytochrome P450 reductase, suggesting that cytochrome P450 reductase may be involved. |
别名 | TG100435, TG 100435 |
分子量 | 494.42 |
分子式 | C26H25Cl2N5O |
CAS No. | 867330-68-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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