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Avitinib

Rating icon 很棒
产品编号 T3024Cas号 1557267-42-1
别名 艾维替尼, AC0010

Avitinib (AC0010) 是一种不可逆的、突变体选择性的EGFR 抑制剂,可有效抑制非小细胞肺癌中EGFR T790M 耐药突变。阿比替尼也是一种新型BTK 抑制剂。

Avitinib

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Rating icon 很棒
纯度: 100%
产品编号 T3024 别名 艾维替尼, AC0010Cas号 1557267-42-1

Avitinib (AC0010) 是一种不可逆的、突变体选择性的EGFR 抑制剂,可有效抑制非小细胞肺癌中EGFR T790M 耐药突变。阿比替尼也是一种新型BTK 抑制剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 228现货
2 mg¥ 333现货
5 mg¥ 578现货
10 mg¥ 995现货
25 mg¥ 1,830现货
50 mg¥ 2,690现货
100 mg¥ 3,930现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 613现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Avitinib (AC0010), also known as AC0010 or AC0010MA, is an orally available, irreversible, epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant-selective inhibitor, with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, avitinib covalently binds to and inhibits the activity of mutant forms of EGFR, including the drug-resistant T790M EGFR mutant, which prevents signaling mediated by mutant forms of EGFR. This may both induce cell death and inhibit tumor growth in EGFR-mutated tumor cells. EGFR, a receptor tyrosine kinase that is mutated in a variety of Ys, plays a key role in tumor cell proliferation and tumor vascularization. As this agent is selective towards mutant forms of EGFR, its toxicity profile may be reduced when compared to non-selective EGFR inhibitors, which also inhibit wild-type EGFR.
靶点活性
BTK:0.4 nM, JAK3:0.09 nM, EGFR (L858R/T790M):0.18 nM
别名艾维替尼, AC0010
化学信息
分子量487.53
分子式C26H26FN7O2
CAS No.1557267-42-1
SmilesCN1CCN(CC1)c1ccc(Nc2nc(Oc3cccc(NC(=O)C=C)c3)c3cc[nH]c3n2)cc1F
密度1.365 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 88 mg/mL (180.5 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0512 mL10.2558 mL20.5116 mL102.5578 mL
5 mM0.4102 mL2.0512 mL4.1023 mL20.5116 mL
10 mM0.2051 mL1.0256 mL2.0512 mL10.2558 mL
20 mM0.1026 mL0.5128 mL1.0256 mL5.1279 mL
50 mM0.0410 mL0.2051 mL0.4102 mL2.0512 mL
100 mM0.0205 mL0.1026 mL0.2051 mL1.0256 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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