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Rezivertinib

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产品编号 T36644Cas号 1835667-12-3
别名 瑞齐替尼, BPI-7711, BPI7711

Rezivertinib (BPI-7711) 是一种可口服且具有选择性和高效性的酪氨酸激酶 (EGFR) 抑制剂 ,具有抗肿瘤活性,可用与研究中枢神经系统疾病。

Rezivertinib
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Rezivertinib

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纯度: 99.43%
产品编号 T36644 别名 瑞齐替尼, BPI-7711, BPI7711Cas号 1835667-12-3

Rezivertinib (BPI-7711) 是一种可口服且具有选择性和高效性的酪氨酸激酶 (EGFR) 抑制剂 ,具有抗肿瘤活性,可用与研究中枢神经系统疾病。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,090现货
5 mg¥ 2,380现货
10 mg¥ 3,830现货
25 mg¥ 6,270现货
50 mg¥ 8,460现货
100 mg¥ 11,300现货
200 mg¥ 15,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,730现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Rezivertinib (BPI-7711) is an orally available, selective and potent inhibitor of tyrosine kinase (EGFR) with antitumor activity for central nervous system disorders.
靶点活性
HCC827 cells:6.8 nM (GI50), A431 cells:>1000 nM (GI50), NCI-H1975 cells:22 nM (GI50), PC9 cells:13.3 nM (GI50)
体外活性
Rezivertinib 可选择性地抑制表皮生长因子受体突变细胞系的细胞增殖: PC9(GI50=13.3 nM)、HCC827(GI50=6.8 nM)、NCI-H1975(GI50=22 nM)和 A431(GI50>1000 nM)。[1]
体内活性
Rezivertinib 口服14天6.25-25 mg/kg/天,表现出显著的肿瘤消退效果。
此外,Rezivertinib 口服50 mg/kg/天,也显示出抗肿瘤效果,显著改善动物平均总生存期,生存期从13天延长到28天,提高了115%。[2]
别名瑞齐替尼, BPI-7711, BPI7711
化学信息
分子量486.57
分子式C27H30N6O3
CAS No.1835667-12-3
SmilesO=C(C=C)NC1=CC(NC=2N=CC=C(N2)C3=CN(C=4C=CC=CC34)C)=C(OC)C=C1OCCN(C)C
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL, (205.52 mM.), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0552 mL10.2760 mL20.5520 mL102.7601 mL
5 mM0.4110 mL2.0552 mL4.1104 mL20.5520 mL
10 mM0.2055 mL1.0276 mL2.0552 mL10.2760 mL
20 mM0.1028 mL0.5138 mL1.0276 mL5.1380 mL
50 mM0.0411 mL0.2055 mL0.4110 mL2.0552 mL
100 mM0.0206 mL0.1028 mL0.2055 mL1.0276 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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