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Tivozanib hydrochloride hydrate
很棒产品编号 T63505Cas号 682745-41-1
别名 KRN951 hydrochloride hydrate, AV-951 hydrochloride hydrate
Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrochloride hydrate) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的血管内皮生长因子受体 （VEGFR） 酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 ,可用于研究转移性肾细胞癌 (RCC)和乳腺癌等实体肿瘤疾病。
Tivozanib hydrochloride hydrate
很棒 纯度: 98.66%
产品编号 T63505 别名 KRN951 hydrochloride hydrate, AV-951 hydrochloride hydrateCas号 682745-41-1
Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrochloride hydrate) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的血管内皮生长因子受体 （VEGFR） 酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3 ,可用于研究转移性肾细胞癌 (RCC)和乳腺癌等实体肿瘤疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 233 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 538 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 782 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,860 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 6,780 | 现货 |
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与"Tivozanib hydrochloride hydrate"相关的抑制剂
Sorafenib
客户已引用
索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 Pazopanib
帕唑帕尼, GW786034
T0097L444731-52-6
Pazopanib (GW786034) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms (IC50=10/30/47/84/74/140/146 nM)。Pazopanib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 292
规格
数量
Regorafenib 客户已引用
瑞格非尼, 瑞戈非尼, Fluoro-Sorafenib, BAY 73-4506
T1792755037-03-7
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
- ¥ 192
规格
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客户已引用 Axitinib
客户已引用
阿昔替尼, 阿西替尼, AG-013736
T1452319460-85-0
Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 和 PDGFRβ (IC50=4/20/0.4/2 nM)。Axitinib 具有抗肿瘤活性，用于肾细胞癌的治疗。
- ¥ 328
规格
数量
客户已引用 Nintedanib 客户已引用
尼达尼布, Intedanib, BIBF 1120
T1777656247-17-5
Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM)，FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM)，PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性，通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。
- ¥ 218
规格
数量
客户已引用 Ribociclib 客户已引用
瑞博西尼, LEE011
T61991211441-98-3
Ribociclib (LEE011) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4/6 抑制剂 (IC50=10/39 nM)，具有特异性和口服活性。Ribociclib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。
- ¥ 233
规格
数量
客户已引用 Regorafenib monohydrate
瑞格非尼一水合物
T1792L1019206-88-2
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
- ¥ 192
规格
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Sorafenib tosylate 客户已引用
甲苯磺酸索拉非尼, Bay 43-9006
T0093475207-59-1
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 Taxifolin 客户已引用
紫杉叶素, 二氢槲皮素, Dihydroquercetin, (+)-Taxifolin, (+)-Dihydroquercetin
T1738480-18-2
Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮，具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂，具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶，IC50为 193.3 μM，具有重要的抗酪氨酸酶活性。
- ¥ 187
规格
数量
客户已引用 Sanguinarine chloride 客户已引用
血根碱, 氯化血根碱, Sanguinarium chloride, Pseudochelerythrine chloride
T01295578-73-4
Sanguinarine chloride (Pseudochelerythrine chloride) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，通过激活活性氧的产生，诱导细胞凋亡。
- ¥ 190
规格
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrochloride hydrate) is an orally active, selective, and potent vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR-1, VEGFR-2, and VEGFR-3. |
| 靶点活性 | VEGFR3:15 nM, VEGFR1:30 nM, VEGFR2:6.5 nM |
| 体外活性 | Tivozanib hydrochloride hydrate（0-100 nM;24小时）抑制了 HUVEC 细胞的增殖[1]。 |
| 体内活性 | 在 Calu-6 肿瘤携带无胸腺小鼠模型中，Tivozanib hydrochloride hydrate（0.04-1 mg/kg/day;口服，持续14-21天）能够抑制肿瘤生长、血管生成和血管通透性[1]。 |
| 别名 | KRN951 hydrochloride hydrate, AV-951 hydrochloride hydrate |
| 分子量 | 509.34 |
| 分子式 | C22H22Cl2N4O6 |
| CAS No. | 682745-41-1 |
| Smiles | O.Cl.COc1cc2nccc(Oc3ccc(NC(=O)Nc4cc(C)on4)c(Cl)c3)c2cc1OC |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (196.33 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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