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TK216
很棒产品编号 T13166Cas号 1903783-48-1
TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子抑制剂，具有抗癌活性。它直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用，也可阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。
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TK216
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产品编号 T13166Cas号 1903783-48-1
TK216 是一种口服有效的 E26 转录因子抑制剂，具有抗癌活性。它直接结合 EWS-FLI1 并抑制 EWS-FLI1 蛋白质相互作用，也可阻止 EWS-FLI1 与 RNA 解旋酶 A 的结合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 393 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 913 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,630 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,620 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 983 | 现货 |
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与"TK216"相关的抑制剂
Folic acid
客户已引用
叶酸, Vitamin M, Vitamin B9, Pteroylglutamic acid, Folate, Folacin
T006259-30-3
Folic acid (Vitamin B9) 是一种维生素 B9，是合成 DNA/RNA、新细胞产生和维持的必要成分。Folic acid 缺乏会导致贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤、衰老等疾病。
- ¥ 195
规格
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客户已引用 Ribavirin 客户已引用
利巴韦林, 病毒唑, Tribavirin, RTCA, NSC-163039, ICN-1229
T068436791-04-5
Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。
- ¥ 263
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客户已引用 Acyclovir 客户已引用
阿昔洛韦, Acycloguanosine, Aciclovir
T145459277-89-3
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
- ¥ 135
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客户已引用 Procaine
普鲁卡因, 奴夫卡因, Vitamin H3, Spinocaine, Novocaine, Duracaine
T002959-46-1
Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。
- ¥ 152
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Methotrexate disodium
甲氨蝶呤二钠盐
T80037413-34-5
Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂，具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性，用于类风湿关节炎和研究多种癌症。
- ¥ 332
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N-Nitrosodiethylamine
N-二乙基亚硝胺, NDEA, Diethylnitrosamine
T3545555-18-5
N-Nitrosodiethylamine (NDEA) 是致癌物质二烷基硝胺。它主要存在于水、烟草烟雾、腌制食品、油炸食品以及许多酒精饮料中。它与 DNA 修复/复制相关的核酶的变化相关。
- ¥ 190
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Thymidine 客户已引用
Thymidin, NSC 21548, DThyd, Deoxyribothymidine, beta-胸苷, 5-Methyldeoxyuridine
TWP291150-89-5
Thymidine (DThyd) 是一种细胞同步剂，是脱氧核糖核酸的特殊前体。Thymidine 抑制 DNA 合成，可以引起 G1/S 期的细胞周期阻滞。
- ¥ 326
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客户已引用 Guanidine hydrochloride
盐酸胍, Guanidinium chloride, Guanidine HCl, Aminoformamidine Hydrochloride, Aminoformamidine HCl
T041550-01-1
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
- ¥ 99
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Cytarabine 客户已引用
阿糖胞苷, Cytosine β-D-arabinofuranoside, Cytosine Arabinoside, Ara-C, Arabinocytidine
T1272147-94-4
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物，一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶，诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 298
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客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
氟尿嘧啶, NSC 19893, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, 5-FU, 5-Fluoracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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客户已引用 Temozolomide
客户已引用
替莫唑胺, TZM, TMZ, NSC 362856, CCRG 81045
T117885622-93-1
Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定，在中性或微碱性条件下会发生水解。
- ¥ 293
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客户已引用 Rifaximin 客户已引用
利福昔明
T115480621-81-4
Rifaximin 是一种胃肠道选择性抗生素，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，抑制细菌 RNA 合成。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，它对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。
- ¥ 432
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | TK216 is a potent inhibitor of E26 transformation-specific (ETS) with anticancer activity. |
| 体外活性 | 在DLBCL细胞系中，TK216 (500 nM；持续 24-72 小时) 能够诱导细胞凋亡[1]。TK216 (0.03、0.06、0.125、0.25、0.5 μM) 对Ewing肉瘤A4573细胞系显示出剂量依赖性的增殖抑制作用[1]。而在DLBCL细胞系中，TK216 (0.1、0.3、1 μM) 能够引发凋亡[1]。对于HL-60 AML和TMD-8 DLBCL细胞系，TK216的IC50分别为0.363 μM和0.152 μM[1]。TK216还能够抑制EWS-FLI1（Ewing肉瘤断裂区域1/Friend白血病病毒整合1融合蛋白）之间的蛋白质相互作用，导致转录和增殖下降[1]。 |
| 体内活性 | 在TMD-8异种移植模型中，TK216（口服；每日两次，连续13天，剂量为100 mg/kg）表现出抑制肿瘤生长的效果[1]。 |
| 分子量 | 376.23 |
| 分子式 | C19H15Cl2NO3 |
| CAS No. | 1903783-48-1 |
| Smiles | OC1(CC(=O)c2ccc(cc2)C2CC2)C(=O)Nc2c1c(Cl)ccc2Cl |
| 密度 | 1.473 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 249 mg/mL (661.83 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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