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GSK_WRN4 作为一种 WRN 解旋酶抑制剂,具有抗癌活性,通过引发 DNA 双链断裂抑制 MSI 肿瘤细胞的生长,可用于研究癌症。
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GSK_WRN4 作为一种 WRN 解旋酶抑制剂,具有抗癌活性,通过引发 DNA 双链断裂抑制 MSI 肿瘤细胞的生长,可用于研究癌症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
5 mg | ¥ 6,570 | 现货 | |
10 mg | ¥ 8,860 | 现货 | |
25 mg | ¥ 12,900 | 现货 | |
50 mg | ¥ 17,700 | 现货 |
产品描述 | GSK_WRN4 is a WRN helicase inhibitor with anticancer activity. It induces DNA double-strand breaks and inhibits MSI tumor cell growth, making it useful in cancer research. |
靶点活性 | WRN helicase:7.6 (pIC50) |
体外活性 | GSK_WRN4 对 WRN 解旋酶活性具有显著的抑制作用,pIC50 值为 7.6。 GSK_WRN4 (0.1-20 μM,1.5-144h)处理 SW48 细胞,对细胞生长的影响成时间和剂量依赖性。[1] |
体内活性 | 在结直肠癌细胞系异种移植小鼠模型中,口服 GSK_WRN4(30、100、300 mpk) 出现剂量依赖性肿瘤生长抑制,在良好的药代动力学支持下,肿瘤生长在最高剂量下完全被抑制。 外植瘤的形态学和病理学分析表明,GSK_WRN4 治疗导致 SW48 肿瘤细胞密度降低,并伴有基质和细胞外基质沉积增加。[1] |
分子量 | 336.41 |
分子式 | C16H20N2O4S |
CAS No. | 2923008-66-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (237.81 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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