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S-Gem
还可以产品编号 T79198Cas号 2169925-98-6
S-Gem为TrxR依赖性前药，是Gemcitabine的衍生物，能够被TrxR选择性激活。与Gemcitabine相比，S-Gem展现出较低的细胞毒性。
S-Gem
还可以产品编号 T79198Cas号 2169925-98-6
S-Gem为TrxR依赖性前药，是Gemcitabine的衍生物，能够被TrxR选择性激活。与Gemcitabine相比，S-Gem展现出较低的细胞毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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与"S-Gem"相关的抑制剂
Capecitabine
卡培他滨, Xeloda, RO 09-1978, Capiibine, Capecitibine
T1408154361-50-9
Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
- ¥ 428
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Ganciclovir
客户已引用
更昔洛韦, RS-21592, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
T068882410-32-0
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
- ¥ 344
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客户已引用 5-Azacytidine 客户已引用
阿托胞苷, NSC 102816, Mylosar, Ladakamycin, Azacitidine, 5-AzaC
T1339320-67-2
5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物，一种 DNA 甲基化抑制剂，具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 184
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客户已引用 Gemcitabine hydrochloride 客户已引用
吉西他滨盐酸盐, LY 188011 hydrochloride, Gemzar, Gemcitabine HCl
T6069122111-03-9
Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
- ¥ 287
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客户已引用 Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
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Orotic acid
乳清酸, Vitamin B13, 6-Carboxyuracil
T074665-86-1
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
- ¥ 218
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Adenosine 5'-monophosphate disodium salt
Adenosine Phosphate Disodium, 5'-AMP-NA2
T659794578-31-8
Adenosine 5'-monophosphate disodium salt (Adenosine Phosphate Disodium) 是一种参与 ATP 代谢的嘌呤核苷酸，用于研究 ATP 对细胞和生物体的影响。Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 已被证明具有多种生化和生理作用,它可以促进细胞代谢、基因表达和蛋白质合成。
- ¥ 123
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Floxuridine
氟尿苷, NSC 27640, FUDR, Deoxyfluorouridine, 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside
T096450-91-9
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
- ¥ 242
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Cytidine 客户已引用
胞苷, Cytosine-1-β-D-ribofuranoside, Cytosine β-D-riboside
T1591L65-46-3
Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷，由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体，用于 RNA 合成。
- ¥ 146
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客户已引用 5-BrdU 客户已引用
溴脲苷, BUdR, Broxuridine, Bromodeoxyuridine, BRDU, 5-溴脱氧尿嘧啶核苷, 5-bromo-2'-deoxyuridine
T679459-14-3
5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物，用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA。
- ¥ 271
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客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
氟尿嘧啶, NSC 19893, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, 5-FU, 5-Fluoracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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客户已引用 Doxifluridine
去氧氟尿苷, Ro 21-9738, AMC 0101, 5-Fluoro-5'-deoxyuridine, 5'-DFUR
T16003094-09-5
Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂，对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。
- ¥ 115
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | S-Gem, a thioredoxin reductase (TrxR)-dependent prodrug of Gemcitabine, is selectively activated by TrxR. Studies indicate that S-Gem exhibits lower cytotoxicity than Gemcitabine [1]. |
| 分子量 | 411.4 |
| 分子式 | C13H15F2N3O6S2 |
| CAS No. | 2169925-98-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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