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Puromycin dihydrochloride

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产品编号 T2219Cas号 58-58-2
别名 嘌呤霉素二盐酸盐水合物, 嘌呤霉素二盐酸盐, Puromycin 2HCl, CL13900 dihydrochloride

Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素,是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成,具有抗肿瘤和抗锥虫活性。

Puromycin dihydrochloride

Puromycin dihydrochloride

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纯度: 99.89%
产品编号 T2219 别名 嘌呤霉素二盐酸盐水合物, 嘌呤霉素二盐酸盐, Puromycin 2HCl, CL13900 dihydrochlorideCas号 58-58-2

Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素,是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成,具有抗肿瘤和抗锥虫活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 123
现货
5 mg
¥ 255
现货
10 mg
¥ 393
现货
25 mg
¥ 659
现货
50 mg
¥ 1,080
现货
100 mg
¥ 1,950
现货
1 mL x 10 mM (in H2O)
¥ 455
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) is a cinnamamide adenosine antibiotic and an inhibitor of protein synthesis. Puromycin dihydrochloride inhibits protein synthesis by binding to RNA and has antitumor and antitrypanosomal activity.
体外活性
方法:人肝癌细胞 HepG2 和原代大鼠肝细胞 PRH 用 Puromycin dihydrochloride (0-300 µmol/L) 处理 72 h,使用 MTT 方法检测细胞生长抑制情况。
结果:Puromycin dihydrochloride 剂量依赖性地抑制 HepG2 和 PRH 细胞生长,IC50 分别为 1600 μmol/L 和 2000 nmol/L。[1]
方法:人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 用 shRNAs-Puro 慢病毒转染细胞,24 h 后,将转染的细胞在含有 Puromycin dihydrochloride (1 μg/ml) 的新培养基中培养约 12 天,筛选转染成功的细胞。
结果:Puromycin dihydrochloride 筛选出了慢病毒成功转染的细胞。[2]
方法:用慢病毒转染的细胞在补充有 Puromycin dihydrochloride (2 μg/mL) 的培养基中培养。
结果:Puromycin dihydrochloride 筛选并维持慢病毒成功转染的细胞。[3]
体内活性
Puromycin能够用于从非培养细胞中选择重组细胞。在许多体系中Puromycin被用作研究蛋白质合成的工具。
别名嘌呤霉素二盐酸盐水合物, 嘌呤霉素二盐酸盐, Puromycin 2HCl, CL13900 dihydrochloride
化学信息
分子量544.44
分子式C22H31Cl2N7O5
CAS No.58-58-2
SmilesCl.Cl.COc1ccc(C[C@H](N)C(=O)N[C@@H]2[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]2O)n2cnc3c(ncnc23)N(C)C)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 92 mg/mL (168.98 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 60 mg/mL (110.2 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8367 mL9.1837 mL18.3675 mL91.8375 mL
5 mM0.3673 mL1.8367 mL3.6735 mL18.3675 mL
10 mM0.1837 mL0.9184 mL1.8367 mL9.1837 mL
20 mM0.0918 mL0.4592 mL0.9184 mL4.5919 mL
50 mM0.0367 mL0.1837 mL0.3673 mL1.8367 mL
100 mM0.0184 mL0.0918 mL0.1837 mL0.9184 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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