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Didox

产品编号 T7525Cas号 69839-83-4
别名 NSC-324360, 3,4-二羟基苯甲羟肟酸

Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶抑制剂,可降低患有痴呆症的 HIV 患者大脑中氧化损伤标志物的水平。

Didox
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Didox

纯度: 96.85%
产品编号 T7525 别名 NSC-324360, 3,4-二羟基苯甲羟肟酸Cas号 69839-83-4

Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶抑制剂,可降低患有痴呆症的 HIV 患者大脑中氧化损伤标志物的水平。

规格价格库存数量
1 mg¥ 130现货
5 mg¥ 276现货
10 mg¥ 397现货
25 mg¥ 834现货
50 mg¥ 1,290现货
100 mg¥ 1,990现货
500 mg¥ 4,370现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 295现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Didox (NSC-324360) is a synthetic ribonucleotide reductase (RR) inhibitor that has been found to reduce the levels of oxidative injury markers in the brains of HIV patients with dementia.
体外活性
Didox引起细胞死亡,而这一效应通过补充铁质得到抑制。Didox处理导致细胞铁含量、TfR1和铁蛋白水平发生变化,这与铁螯合剂deferoxamine(DFO)和deferiprone(DFP)造成的效果相当。Didox是一种双齿铁螯合剂,具有两个理论上可能的结合位点,其中以catechol基团的两个羟基作为配体的是更可能的一种。Didox的铁螯合特性可能通过阻断Tyr122上酪氨酸自由基的形成(如HU)以及通过捕获RRM2(对其活性至关重要)和细胞增殖所需的铁,从而对其抗肿瘤活性贡献。
体内活性
Didox处理小鼠源骨髓诱发的肥大细胞(BMMC)时,降低了IgE刺激下的脱颗粒反应和包括IL-6、IL-13、TNF及MIP-1a (CCL3)在内的细胞因子产生[2]。
细胞实验
The cells were seeded in a 96-well plate (at a density of 2 × 10^3 cells for HA22T/VGH;?1.5 × 103 cells for HuH7) and exposed to various concentrations of didox and only HA22T/VGH also to hydroxyurea, DFO or DFP (0, 1, 10, 25, 50, 100, 200 and 500 μM) for 24, 48 and 72 h. In other experiments, HA22T/VGH were seeded in 96-well plates and treated with a single dose of didox, HU, DFO, DFP alone or in combination with increasing doses of FAC (25, 50, 100, 200 and 400 μM) for 48–72 h. In other type of treatment,?HA22T/VGH cells were or pre-treated for 16 h with a single dose of didox (200 μM) and then treated in combination with FAC (400–800 μM) or directly in combination didox-FAC for 48–72 h.Cell viability was evaluated with an MTT assay.?After the indicated time points and treatments, the supernatant was removed and 100 μL of the MTT solution (0.5 mg/mL) diluted in the cell medium was added to the wells.?After 3.5 h of incubation at 37 °C and 5% CO2, the MTT medium was removed and 75 μL of DMSO was added to each well.?Plates were shaken for 15 min at 37 °C until complete dissolution and absorbance was measured at 540 nm emission wavelengths.?Average percentage of cell viability at each concentration was calculated using Microsoft Excel 2016 software[1].
别名NSC-324360, 3,4-二羟基苯甲羟肟酸
化学信息
分子量169.13
分子式C7H7NO4
CAS No.69839-83-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (591.26 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.9126 mL29.5631 mL59.1261 mL295.6306 mL
5 mM1.1825 mL5.9126 mL11.8252 mL59.1261 mL
10 mM0.5913 mL2.9563 mL5.9126 mL29.5631 mL
20 mM0.2956 mL1.4782 mL2.9563 mL14.7815 mL
50 mM0.1183 mL0.5913 mL1.1825 mL5.9126 mL
100 mM0.0591 mL0.2956 mL0.5913 mL2.9563 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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