方法：流式细胞术检测 10、100μM Acyclovir 处理 Jurkat 细胞 24、48、72h 的细胞周期分布。
结果：Acyclovir 诱导 Jurkat 细胞发生 S 期周期阻滞，72h 时 sub-G1 凋亡峰显著升高。[4]
方法：台盼蓝染色法检测 3~100μM Acyclovir 处理 Jurkat、U937、K562 白血病细胞 24、48、72h 后的细胞活力。
结果：Acyclovir 呈剂量 - 时间依赖性抑制 Jurkat 细胞活力，对 U937、K562 细胞的抑制作用较弱。[4]

方法：雌性丹麦长白猪 (n=6， 体重 37–48 kg)，单次静脉推注 Acyclovir (10 mg/kg)，给药后监测 8 h，每 30 分钟采样一次。
结果： 血浆药物浓度迅速达峰，但 CNS 分布缓慢且有限。[1]
方法：4 只健康亚洲象幼象单次静脉推注 Acyclovir (15 mg/kg)，给药前及给药后 0， 0.25， 0.5， 0.75， 1， 1.5， 2， 3， 4， 5， 6， 12， 24， 36， 48 h 采血，LC-MS/MS 检测血浆药物浓度。
结果：给药后 12 小时，血浆浓度仍高于 HSV-1/2 和 EHV-1 的 IC50。[2]
方法：雄性 Sprague-Dawley 大鼠硬膜外注射 Acyclovir (0.3 mg， 0.6 mg， 0.9 mg) (溶于 100 μL)或静脉注射 Acyclovir (3 mg， 6 mg， 9 mg )(溶于 2 mL 生理盐水)，给药后 1 小时采集血液和脑脊液样本。
结果：硬膜外组脑脊液 CSF 浓度显著高于静脉组 (P<0.05)，而血浆浓度显著低于静脉组 (P<0.05)。[3]