购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂,可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的选择性核仁周区室 (PNC) 抑制剂,可有效抑制转移。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录,部分是通过与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 343 | 现货 | |
2 mg | ¥ 489 | 现货 | |
5 mg | ¥ 828 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,590 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,580 | 现货 | |
500 mg | ¥ 13,300 | 现货 |
产品描述 | Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis. Metarrestin disrupts the nucleolar structure and inhibits RNA polymerase (Pol) I transcription, at least in part by interacting with the translation elongation factor eEF1A2. |
别名 | ML246 |
分子量 | 474.6 |
分子式 | C31H30N4O |
CAS No. | 1443414-10-5 |
Smiles | O[C@H]1CC[C@@H](CC1)n1cnc2n(Cc3ccccc3)c(c(-c3ccccc3)c2c1=N)-c1ccccc1 |
密度 | 1.24 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4.75 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容