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Ryuvidine
很棒产品编号 T23284Cas号 265312-55-8
Ryuvidine 是一种 KDM5A 和 SETD8 双重抑制剂，是一种 DNA 损伤反应的诱导剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 H4K20 甲基化，抑制 CDK4，可用于研究乳腺癌和红斑病。
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Ryuvidine
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产品编号 T23284Cas号 265312-55-8
Ryuvidine 是一种 KDM5A 和 SETD8 双重抑制剂，是一种 DNA 损伤反应的诱导剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 H4K20 甲基化，抑制 CDK4，可用于研究乳腺癌和红斑病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 573 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,530 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,960 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 13,900 | 现货 |
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与"Ryuvidine"相关的抑制剂
MRTX-1719
T402542630904-45-7
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- ¥ 2150
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CASIN
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T3971425399-05-9
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。
- ¥ 253
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- ¥ 333
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- ¥ 152
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EPZ015666
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EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服有效的 PRMT5 酶活性抑制剂，IC50为 22 nM。
- ¥ 587
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客户已引用
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T61991211441-98-3
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- ¥ 233
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客户已引用 Abemaciclib
客户已引用
LY2835219, CDK4/6 dual inhibitor
T23811231929-97-7
Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
- ¥ 198
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客户已引用 Tazemetostat 客户已引用
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T17881403254-99-8
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- ¥ 537
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客户已引用 Dinaciclib 客户已引用
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- ¥ 498
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- ¥ 1300
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Daminozide
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T37191596-84-5
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- ¥ 333
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ryuvidine is a dual inhibitor of KDM5A and SETD8, an inducer of the DNA damage response with potential anticancer activity, inhibition of H4K20 methylation, and inhibition of CDK4, and can be used to study breast cancer and erythroplasia. |
| 靶点活性 | CDK4:6.0 μM |
| 分子量 | 284.33 |
| 分子式 | C15H12N2O2S |
| CAS No. | 265312-55-8 |
| Smiles | Cc1nc2c(s1)C(=O)C=C(Nc1ccc(C)cc1)C2=O |
| 密度 | 1.416g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMF: 2 mg/mL (2.65 mM), Sonication is recommended. DMSO: 1 mg/mL (3.52 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMF/DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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