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Aclacinomycin A

产品编号 T21502 CAS 57576-44-0

别名: Aclarubicin

Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种从加利莱链霉菌中分离出的新型蒽环类抗生素，具有抗肿瘤活性。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 I 和 II 的抑制剂，抑制 RNA 活性。Aclacinomycin A 可用于研究复发性白血病和晚期恶性淋巴瘤。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

Aclacinomycin A Chemical Structure

Aclacinomycin A, CAS 57576-44-0

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 1,899		现货

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纯度: 99.43%

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产品描述	Aclacinomycin A (Aclarubicin) is a novel anthracycline antibiotic isolated from Streptomyces galilei with antitumor activity.Aclacinomycin A is an inhibitor of topoisomerases I and II and inhibits RNA activity.Aclacinomycin A has been used in the study of relapsed leukemia and advanced malignant lymphomas.
体外活性	在 V79 和 irs-2 细胞中，Aclacinomycin A（0、0.006、0.12、1.2和2.4 μM；3小时）以剂量依赖方式抑制了拓扑异构酶 II 的催化活性。与未处理细胞相比，Aclacinomycin A 处理的细胞中拓扑异构酶 II 催化活性的丧失在所有情况下均显著[2]。
体内活性	在体重为 90-110 克的 DBA/2 和 CDF1（BALB/c×DBA/2）小鼠的白血病 P-388 模型中，Aclacinomycin A（0.75 mg/kg、1.5 mg/kg、3 mg/kg、6 mg/kg；于移植后 3 小时开始每天腹腔注射10天）能够抑制肿瘤生长[4]。

别名	Aclarubicin
分子量	811.87
分子式	C42H53NO15
CAS No.	57576-44-0

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (36.95 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.2317 mL	6.1586 mL	12.3172 mL	30.7931 mL
	5 mM	0.2463 mL	1.2317 mL	2.4634 mL	6.1586 mL
	10 mM	0.1232 mL	0.6159 mL	1.2317 mL	3.0793 mL
	20 mM	0.0616 mL	0.3079 mL	0.6159 mL	1.5397 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

=

浓度

X

容积

X

分子量

浓度 (起始)

X

容积 (起始)

=

浓度 (终)

X

容积 (终)

溶液体积

=

质量

/

配液浓度

参考文献

1. Isoe T, et al. Inhibition of different steps of the ubiquitin system by CDDP and aclarubicin. Biochim Biophys Acta. 1992 Sep 15;1117(2):131-5. 2. Hajji N, et al. Induction of genotoxic and cytotoxic damage by aclarubicin, a dual topoisomerase inhibitor. Mutat Res. 2005 May 2;583(1):26-35. 3. Iihoshi H, et al. Aclarubicin, an anthracycline anti-cancer drug, fluorescently contrasts mitochondria and reduces the oxygen consumption rate in living human cells. Toxicol Lett. 2017 Aug 5;277:109-114. 4. Hori S, et al. Antitumor activity of new anthracycline antibiotics, aclacinomycin-A and its analogs, and their toxicity. Gan. 1977 Oct;68(5):685-90.

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

g

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

%

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Aclacinomycin A 57576-44-0 DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase Aclarubicin Inhibitor inhibitor inhibit

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