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Adefovir dipivoxil

Rating icon 很棒
产品编号 T1675Cas号 142340-99-6
别名 阿德福韦酯, Preveon, Hepsera, GS 0840

Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物,是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药,具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。

Adefovir dipivoxil
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Adefovir dipivoxil

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纯度: 100%
产品编号 T1675 别名 阿德福韦酯, Preveon, Hepsera, GS 0840Cas号 142340-99-6

Adefovir dipivoxil (GS 0840) 是一种腺苷类似物,是核苷逆转录酶抑制剂 Adefovir 的口服前药,具有抗乙型肝炎病毒、疱疹病毒和人类免疫缺陷病毒的活性。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 138
现货
10 mg
¥ 188
现货
25 mg
¥ 297
现货
50 mg
¥ 420
现货
100 mg
¥ 713
现货
200 mg
¥ 978
现货
500 mg
¥ 1,450
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 455
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Adefovir dipivoxil (GS 0840) is a dipivoxil formulation of adefovir, a nucleoside reverse transcriptase inhibitor analog of adenosine with activity against hepatitis B virus (HBV), herpes virus, and human immunodeficiency virus (HIV).
体外活性
相比安慰剂对照组的5.3 log10的GE/毫升,Adefovir Dipivoxil减少转基因小鼠血清HBV DNA至3.5 log10的基因组等同物/ mL的表达乙型肝炎病毒.Adefovir Dipivoxil在肝脏中,抗病毒活性在第10天达到最大值,在1.0 mg/kg/天到达的乙肝病毒抑制的端点.Adefovir Dipivoxil降低肝脏HBV DNA至<0.1皮克乙肝病毒每转基因小鼠的总DNA(皮克/毫克).
体内活性
在鸭的HBV(DHBV)模型中,Adefovir dipivoxil和其他核苷类似物(拉米夫定,恩替卡韦,恩曲他滨 [FTC]和替比夫定 [L-dT])联用产生比单独用药更好的抗病毒效果。同一模型中,Adefovir dipivoxil能够在体外和体内抑制病毒CCC DNA。当Adefovir加入细胞很短时间就能保留明显的抗HBV活性。Adefovir和拉米夫定,FTC,或L-dT联用时具有累积效应和恩替卡韦或替诺福韦联用时表现协同效应。Adefovir dipivoxil的前基因组RNA的转录后抑制聚合酶的活性。 Adefovir dipivoxil剂量依赖性地抑制培养上清液中病毒的释放和细胞内病毒DNA的合成。
别名阿德福韦酯, Preveon, Hepsera, GS 0840
化学信息
分子量501.47
分子式C20H32N5O8P
CAS No.142340-99-6
SmilesCC(C)(C)C(=O)OCOP(=O)(COCCN1C=NC2=C(N)N=CN=C12)OCOC(=O)C(C)(C)C
密度1.35 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 93 mg/mL (185.45 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 93 mg/mL (185.45 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9941 mL9.9707 mL19.9414 mL99.7069 mL
5 mM0.3988 mL1.9941 mL3.9883 mL19.9414 mL
10 mM0.1994 mL0.9971 mL1.9941 mL9.9707 mL
20 mM0.0997 mL0.4985 mL0.9971 mL4.9853 mL
50 mM0.0399 mL0.1994 mL0.3988 mL1.9941 mL
100 mM0.0199 mL0.0997 mL0.1994 mL0.9971 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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