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PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。
PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,320 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
500 mg | ¥ 24,900 | 现货 |
产品描述 | PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) is a novel Hsp90 inhibitor, a novel purine-based analog, and a radiosensitizer that may be a promising agent for CIRT. PU-H71 HCL shows antitumor activity in many preclinical models of malignancy. PU-H71 HCL has an inhibitory effect on the protein expression levels of Rad51 and Ku70, which may be associated with the double chain break repair in the homologous recombination pathway and non-homologous end-joining pathway. |
别名 | PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base), Zelavespib HCl |
分子量 | 548.83 |
分子式 | C18H22ClIN6O2S |
CAS No. | 2095432-24-7 |
存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (81.99 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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