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Tenidap

Rating icon 很棒
Quick Synthesis
产品编号 T17036Cas号 120210-48-2
别名 替尼达普, CP-66248

Tenidap (CP-66248) 是选择性的 COX-1 和SLC26A3 抑制剂,具有具有抗炎,镇痛和抗风湿活性,抑制 COX-1 和COX-2 ,可抑制 DNA 和胶原蛋白的合成,抑制细胞增殖。

Tenidap

Tenidap

Rating icon 很棒
Quick Synthesis
纯度: 99.42%
产品编号 T17036 别名 替尼达普, CP-66248Cas号 120210-48-2

Tenidap (CP-66248) 是选择性的 COX-1 和SLC26A3 抑制剂,具有具有抗炎,镇痛和抗风湿活性,抑制 COX-1 和COX-2 ,可抑制 DNA 和胶原蛋白的合成,抑制细胞增殖。

规格价格库存数量
1 mg¥ 328现货
2 mg¥ 443现货
5 mg¥ 662现货
10 mg¥ 1,120现货
25 mg¥ 2,370现货
50 mg¥ 3,530现货
100 mg¥ 4,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 728现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tenidap (CP-66248) is a selective COX-1 and SLC26A3 inhibitor with anti-inflammatory, analgesic, and anti-rheumatic activities.
靶点活性
COX-1:0.03 μM, COX-2:1.2 μM
体外活性
The human astrocytoma cell line U373 MG was incubated with 0.1-100 µM tenidap for 30 min and then stimulated with 50 µM C6-ceramide for 24 h. Tenidap inhibited the dose-dependent ceramide-induced IL-6 protein synthesis in U373 human astrocytoma cells.[4]
体内活性
雄性Wistar大鼠在三氯司他汀诱导的持续性癫痫(SE)后,每天10毫克/公斤的剂量给药10天,Tenidap-SE组存活46.88±10.70个神经元,Tenidap-SE组存活37.75±8.78个神经元,Tenidap显著抑制了COX-2在海马尤其是CA3区的表达[3]。
别名替尼达普, CP-66248
化学信息
分子量320.75
分子式C14H9ClN2O3S
CAS No.120210-48-2
SmilesNC(=O)N1C(=O)\C(=C(/O)c2cccs2)c2cc(Cl)ccc12
密度1.648 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (62.35 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1177 mL15.5885 mL31.1769 mL155.8846 mL
5 mM0.6235 mL3.1177 mL6.2354 mL31.1769 mL
10 mM0.3118 mL1.5588 mL3.1177 mL15.5885 mL
20 mM0.1559 mL0.7794 mL1.5588 mL7.7942 mL
50 mM0.0624 mL0.3118 mL0.6235 mL3.1177 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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