产品描述	Cidofovir ((S)-HPMPC) inhibits virus replication by specific inhibition of viral DNA synthesis.
体外活性	Cidofovir抑制人类巨细胞病毒（HCMV）在培养细胞中的感染。即便在感染后48小时加入细胞中，Cidofovir对CMV斑块形成仍具有抑制作用，对Davis和AD-169株的IC50分别为0.9 μg/mL和1.6 μg/mL。[1] Cidofovir还能抑制单纯疱疹病毒感染。此外，Cidofovir阻止由HSV-1引起的猴肾细胞融合，并阻断HSV-l特异性蛋白的表达及病毒DNA的合成。[3]
体内活性	Cidofovir（5 mg/kg/day）皮下注射，连续5天，显著降低了感染豚鼠血液、脾脏、肺和唾液腺中的平均病毒感染力滴度。Cidofovir显著减少了感染动物的淋巴细胞增多和脾脏的平均组织指数。[2]。Cidofovir抑制了无毛小鼠皮肤内注射HSV-1或HSV-2后的所有病症表现（皮肤损害、后腿瘫痪及死亡）。Cidofovir的一个显著特点是，即使在感染后4天进行单次给药，也能对HSV-1或HSV-2感染提供显著保护。[4] Cidofovir抑制了通过皮下接种到C57B16/J小鼠中的高度侵袭性黑色素瘤B16细胞引起的黑色素瘤肿瘤生长。[5]
激酶实验	EGFR kinase assays: In vitro inhibitory enzyme kinetic assays using recombinant EGFR L858R/T790M and WT protein and are performed using the ATP/NADH coupled assay system in a 96-well format. WZ4002 is added to determine its inhibitory effects.
别名	HPMPC, GS 0504, 西多福韦, (S)-HPMPC

化学信息

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 5 mg/mL (17.91 mM), Sonication is recommended.

DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) (3.58 mM)

溶液配制表

DMSO/H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.5818 mL	17.9090 mL	35.8179 mL	179.0895 mL

H2O

	1mg	5mg	10mg	50mg
5 mM	0.7164 mL	3.5818 mL	7.1636 mL	35.8179 mL
10 mM	0.3582 mL	1.7909 mL	3.5818 mL	17.9090 mL

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多