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FOSL1 degrader 1

产品编号 T89624

FOSL1 degrader 1 (4) 作为一种T-5224-PROTAC,能够高效地降解FOSL1 (AP-1)以抑制HNSCC癌干性基因的活性.该化合物通过破坏FOSL1来抑制肿瘤增长,且能有效消除HNSCC肿瘤干细胞.在比较中,FOSL1 degrader 1 (4) 的效力比T-5224高出30至100倍.

FOSL1 degrader 1

FOSL1 degrader 1

纯度: 无数据
产品编号 T89624

FOSL1 degrader 1 (4) 作为一种T-5224-PROTAC,能够高效地降解FOSL1 (AP-1)以抑制HNSCC癌干性基因的活性.该化合物通过破坏FOSL1来抑制肿瘤增长,且能有效消除HNSCC肿瘤干细胞.在比较中,FOSL1 degrader 1 (4) 的效力比T-5224高出30至100倍.

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产品介绍

生物活性
产品描述
FOSL1 degrader 1 (4) is a potent T-5224-PROTAC that effectively degrades FOSL1 (AP-1), thereby suppressing the expression of cancer stemness genes in HNSCC. By degrading FOSL1, it inhibits tumor growth and effectively eliminates cancer stem cells in HNSCC tumors. This compound demonstrates an efficacy 30 to 100 times greater than that of T-5224.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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