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VPC-18005
很棒产品编号 T60051Cas号 2242480-48-2
VPC-18005 是一种荧光素酶抑制剂。 VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录并直接与 ERG-ETS 结构域相互作用，从而破坏 ERG 与 DNA 的结合。
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VPC-18005
很棒 纯度: 99.79%
产品编号 T60051Cas号 2242480-48-2
VPC-18005 是一种荧光素酶抑制剂。 VPC-18005 抑制 ERG 诱导的转录并直接与 ERG-ETS 结构域相互作用，从而破坏 ERG 与 DNA 的结合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 598 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,450 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,750 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,130 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,900 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,280 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,500 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | VPC-18005 is a luciferase inhibitor. VPC-18005 inhibits ERG-induced transcription and interacts directly with the ERG-ETS domain thereby disrupting the ERG binding to DNA. |
| 体外活性 | VPC-18005（1和10 μM）在斑马鱼模型中降低了20-30%癌细胞的扩散[1]。以5 µM浓度作用时，VPC-18005对PNT1B-ERG和VCaP细胞中的pETS-luc报告基因活性显示出IC50分别为3μM和6μM的抑制作用。VPC-18005能够拮抗ERG表达的前列腺细胞的转移潜能，并且在不显示明显细胞毒性的情况下抑制ERG报告基因活性。VPC-18005还能抑制体外ERG过表达细胞的迁移与侵袭能力[2]。 |
| 分子量 | 319.38 |
| 分子式 | C15H17N3O3S |
| CAS No. | 2242480-48-2 |
| Smiles | N(/N=C\C1=CC=C(C(C)C)C=C1)=C\2/SC(CC(O)=O)C(=O)N2 |
| 密度 | 1.35 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (187.86 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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