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Braco-19

Rating icon 很棒
产品编号 T26892Cas号 351351-75-2

Braco-19 是一种端粒酶/端粒抑制剂,也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂,具有抗病毒活性,可减少脂肪细胞脂质空泡化,抑制人胶质母细胞瘤细胞中的增殖并降低端粒酶活性。

Braco-19

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纯度: 97.01%
产品编号 T26892Cas号 351351-75-2

Braco-19 是一种端粒酶/端粒抑制剂,也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂,具有抗病毒活性,可减少脂肪细胞脂质空泡化,抑制人胶质母细胞瘤细胞中的增殖并降低端粒酶活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 478现货
5 mg¥ 1,160现货
10 mg¥ 1,860现货
25 mg¥ 3,150现货
50 mg¥ 4,620现货
100 mg¥ 6,580现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Braco-19 is a telomerase/telomere inhibitor and an inhibitor of HAdV viral replication with antiviral activity that reduces lipid vacuolization in adipocytes, inhibits proliferation and decreases telomerase activity in human glioblastoma cells.
体外活性
1 μM时,BRACO-19(1.0-10 μM;5天)的生长抑制作用为零,BRACO-19在UXF1138L细胞中的IC50为2.5 μM,IC100为5 μM,BRACO-19(1 μM;24 h)可显著降低细胞核中hTERT的表达。在 eGFP 转染的 HEK 293 细胞中,BRACO-19(0-40 μM;24 h)以剂量依赖性的方式减少 AdV 病毒的生长;BRACO-19(0-150 μM;24 h)以浓度依赖性增加的方式减少带强度;BRACO-19 与 HAdV GQ 特异性相互作用,增加其稳定性并阻断 HAdV 的传播 [6]。
体内活性
BRACO-19(腹腔注射;2 mg/kg;3 周;移植 UXF1138LX 片段 6 天后开始)可显著抑制肿瘤生长,在这些条件下,可观察到明显的单药抗肿瘤活性,组内一些动物的肿瘤完全消退(12 个肿瘤中的 5 个)[5]。
BRACO-19(口服或腹腔注射;2或5毫克/千克;3周)口服给药方案始终不具活性,在研究总体结束前,动物因肿瘤负荷过高而不得不牺牲。[5]
化学信息
分子量593.76
分子式C35H43N7O2
CAS No.351351-75-2
SmilesO=C(NC=1C=CC2=C(N=C3C=C(C=CC3=C2NC4=CC=C(C=C4)N(C)C)NC(=O)CCN5CCCC5)C1)CCN6CCCC6
密度1.274 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 20 mg/mL (33.68 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6842 mL8.4209 mL16.8418 mL84.2091 mL
5 mM0.3368 mL1.6842 mL3.3684 mL16.8418 mL
10 mM0.1684 mL0.8421 mL1.6842 mL8.4209 mL
20 mM0.0842 mL0.4210 mL0.8421 mL4.2105 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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