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Braco-19 是一种端粒酶/端粒抑制剂,也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂,具有抗病毒活性,可减少脂肪细胞脂质空泡化,抑制人胶质母细胞瘤细胞中的增殖并降低端粒酶活性。
Braco-19 是一种端粒酶/端粒抑制剂,也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂,具有抗病毒活性,可减少脂肪细胞脂质空泡化,抑制人胶质母细胞瘤细胞中的增殖并降低端粒酶活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 478 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,860 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,620 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,580 | 现货 |
产品描述 | Braco-19 is a telomerase/telomere inhibitor and an inhibitor of HAdV viral replication with antiviral activity that reduces lipid vacuolization in adipocytes, inhibits proliferation and decreases telomerase activity in human glioblastoma cells. |
体外活性 | 1 μM时,BRACO-19(1.0-10 μM;5天)的生长抑制作用为零,BRACO-19在UXF1138L细胞中的IC50为2.5 μM,IC100为5 μM,BRACO-19(1 μM;24 h)可显著降低细胞核中hTERT的表达。在 eGFP 转染的 HEK 293 细胞中,BRACO-19(0-40 μM;24 h)以剂量依赖性的方式减少 AdV 病毒的生长;BRACO-19(0-150 μM;24 h)以浓度依赖性增加的方式减少带强度;BRACO-19 与 HAdV GQ 特异性相互作用,增加其稳定性并阻断 HAdV 的传播 [6]。 |
体内活性 | BRACO-19(腹腔注射;2 mg/kg;3 周;移植 UXF1138LX 片段 6 天后开始)可显著抑制肿瘤生长,在这些条件下,可观察到明显的单药抗肿瘤活性,组内一些动物的肿瘤完全消退(12 个肿瘤中的 5 个)[5]。 BRACO-19(口服或腹腔注射;2或5毫克/千克;3周)口服给药方案始终不具活性,在研究总体结束前,动物因肿瘤负荷过高而不得不牺牲。[5] |
分子量 | 593.76 |
分子式 | C35H43N7O2 |
CAS No. | 351351-75-2 |
Smiles | O=C(NC=1C=CC2=C(N=C3C=C(C=CC3=C2NC4=CC=C(C=C4)N(C)C)NC(=O)CCN5CCCC5)C1)CCN6CCCC6 |
密度 | 1.274 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (33.68 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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