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L-Alanosine (丙氨菌素) 一种从链霉菌(Streptomyces alanosinicus)发酵产物中分离得到的抗生素, 通过抑制腺苷琥珀酸合成酶来阻断从头嘌呤合成途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖; 还抑制甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)。
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L-Alanosine (丙氨菌素) 一种从链霉菌(Streptomyces alanosinicus)发酵产物中分离得到的抗生素, 通过抑制腺苷琥珀酸合成酶来阻断从头嘌呤合成途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖; 还抑制甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,280 | 5日内发货 | |
10 mg | ¥ 5,580 | 5日内发货 | |
25 mg | ¥ 8,360 | 5日内发货 | |
50 mg | ¥ 11,200 | 5日内发货 | |
100 mg | ¥ 15,200 | 5日内发货 |
产品描述 | L-Alanosine, an antibiotic isolated from the fermentation product of Streptomyces alanosinicus, inhibits tumor cell proliferation by blocking the adenylosuccinate synthetic pathway through the inhibition of adenylosuccinate synthetase and Methylthioadenosine phosphorylase. |
体外活性 | 方法:L-Alanosine(0.25 μM 和 0.5 μM,两周)处理 GBM 细胞,评估预暴露于 ALA 对 OCR 的影响。 结果:预先暴露于L-Alanosine 导致最大 OCR 显着减弱(并消除线粒体备用呼吸能力。[4] |
体内活性 | 方法:L-Alanosine(150mg/kg,腹腔注射,每周三次)给接受TMZ注射的表达荧光素酶的 MTAP 缺陷型 GBM 细胞移植的无胸腺裸鼠,通过每周对小鼠进行生物发光成像来监测体内药物反应,并使用 Living Image 软件进行分析。 结果:与载体治疗组相比,单独使用 TMZ 或 L-Alanosine的单药治疗在体内具有中等疗效,都能抑制肿瘤的生长。重要的是,与单一药物治疗组相比,联合治疗组的肿瘤在停止治疗后保持稳定。[1] |
别名 | 丙氨菌素, SDX-102, SDX102, NSC153353, NSC 153353 |
分子量 | 149.11 |
分子式 | C3H7N3O4 |
CAS No. | 5854-93-3 |
Smiles | C([C@@H](C(O)=O)N)N(N=O)O |
密度 | 1.81g/cm3 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 10 mg/mL (67.06 mM), when pH is adjusted to 8 with NaOH. Sonication is recommmended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
H2O
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