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L-Alanosine

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产品编号 T15691Cas号 5854-93-3
别名 丙氨菌素, SDX-102, SDX102, NSC153353, NSC 153353

L-Alanosine (丙氨菌素) 一种从链霉菌(Streptomyces alanosinicus)发酵产物中分离得到的抗生素, 通过抑制腺苷琥珀酸合成酶来阻断从头嘌呤合成途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖; 还抑制甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)。

L-Alanosine
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L-Alanosine

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产品编号 T15691 别名 丙氨菌素, SDX-102, SDX102, NSC153353, NSC 153353Cas号 5854-93-3

L-Alanosine (丙氨菌素) 一种从链霉菌(Streptomyces alanosinicus)发酵产物中分离得到的抗生素, 通过抑制腺苷琥珀酸合成酶来阻断从头嘌呤合成途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖; 还抑制甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,090
现货
5 mg
¥ 3,280
5日内发货
10 mg
¥ 5,580
5日内发货
25 mg
¥ 8,360
5日内发货
50 mg
¥ 11,200
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100 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-Alanosine, an antibiotic isolated from the fermentation product of Streptomyces alanosinicus, inhibits tumor cell proliferation by blocking the adenylosuccinate synthetic pathway through the inhibition of adenylosuccinate synthetase and Methylthioadenosine phosphorylase.
体外活性
方法:L-Alanosine(0.25 μM 和 0.5 μM,两周)处理 GBM 细胞,评估预暴露于 ALA 对 OCR 的影响。
结果:预先暴露于L-Alanosine 导致最大 OCR 显着减弱(并消除线粒体备用呼吸能力。[4]
体内活性
方法:L-Alanosine(150mg/kg,腹腔注射,每周三次)给接受TMZ注射的表达荧光素酶的 MTAP 缺陷型 GBM 细胞移植的无胸腺裸鼠,通过每周对小鼠进行生物发光成像来监测体内药物反应,并使用 Living Image 软件进行分析。
结果:与载体治疗组相比,单独使用 TMZ 或 L-Alanosine的单药治疗在体内具有中等疗效,都能抑制肿瘤的生长。重要的是,与单一药物治疗组相比,联合治疗组的肿瘤在停止治疗后保持稳定。[1]
别名丙氨菌素, SDX-102, SDX102, NSC153353, NSC 153353
化学信息
分子量149.11
分子式C3H7N3O4
CAS No.5854-93-3
SmilesC([C@@H](C(O)=O)N)N(N=O)O
密度1.81g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10 mg/mL (67.06 mM), when pH is adjusted to 8 with NaOH. Sonication is recommmended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM6.7065 mL33.5323 mL67.0646 mL335.3229 mL
5 mM1.3413 mL6.7065 mL13.4129 mL67.0646 mL
10 mM0.6706 mL3.3532 mL6.7065 mL33.5323 mL
20 mM0.3353 mL1.6766 mL3.3532 mL16.7661 mL
50 mM0.1341 mL0.6706 mL1.3413 mL6.7065 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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