Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SP-471P 是一种高效的登革热病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂,其对 DENV1、DENV2、DENV3 和 DENV4 的抑制半最大有效浓度(EC50)分别为 5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM 和 1.7 μM。此化合物的细胞毒性浓度50%(CC50)超过 100 μM。SP-471P 能够有效减少 DENV 的病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | SP-471P is a potent inhibitor of dengue virus (DENV) protease, exhibiting half-maximal effective concentrations (EC50) of 5.9 μM for DENV1, 1.4 μM for DENV2, 5.1 μM for DENV3, and 1.7 μM for DENV4, with a cytotoxic concentration (CC50) greater than 100 μM. Additionally, SP-471P effectively reduces DENV viral RNA synthesis [1]. |
体外活性 | SP-471P (0-10 μM) 对 DENV1、DENV2、DENV3 和 DENV4 表现出微摩尔级的有效性,其 EC50 分别为 5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM 和 1.7 μM [1]。SP-471P (10 μM;48小时) 在人类外周血单核细胞中对 ADE 感染显示了 1.5 μM 的 EC50 值 [1]。SP-471P (10 μM;6-54小时) 降低了 DENV2 的病毒 RNA 合成 [1]。SP-471P (10 μM;30小时) 在 DENV2 感染的 Huh7 细胞中针对 NS3 int 切割位点 [1]。 |
分子量 | 604.5 |
分子式 | C33H26BrN5O2 |
CAS No. | 2768011-36-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SP-471P 2768011-36-3 Others Inhibitor inhibitor inhibit