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Rifalazil (KRM-1648) 是一种具有抗菌活性的苯并恶嗪诺霉素,可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil 可用于研究衣原体感染。
Rifalazil (KRM-1648) 是一种具有抗菌活性的苯并恶嗪诺霉素,可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil 可用于研究衣原体感染。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 812 | 现货 |
产品描述 | Rifalazil (KRM-1648) is a benzophenazine antibiotic with antibacterial activity. It inhibits bacterial RNA polymerase, blocking the β-subunit, and is used in Chlamydia infection research. |
体外活性 | Rifalazil 对革兰氏阳性肠道细菌表现出抗菌活性,抑制艰难梭菌、产气荚膜梭菌、脆弱拟杆菌的 MIC50 值分别为0.0015、0.0039、0.0313 μg/mL;利法拉齐对革兰氏阴性肠道细菌表现出抗菌活性,抑制大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的MIC50值分别为 16 和 16 μg/mL。[1] Rifalazil 对肺炎衣原体的利福平耐药突变体的 MIC 为 0.125 μg/mL。[4] |
体内活性 | Rifalazil (5 或 10 mg/kg ,口服,15 周)处理能够改善溃疡感染模型小鼠脚垫红肿情况。[2] Rifalazil (20 mg/kg,5 天)可以治疗和预防仓鼠艰难梭菌相关性腹泻的复发。[3] |
别名 | 利福拉齐, KRM-1648, KRM1648, ABI-1648, ABI1648 |
分子量 | 941.07 |
分子式 | C51H64N4O13 |
CAS No. | 129791-92-0 |
Smiles | C[C@H]1/C=C/C=C(C)\C(NC2=C3C(N=C4C(O3)=CC(N5CCN(CC(C)C)CC5)=CC4=O)=C6C(C2=O)=C(O)C(C)=C7C6=C(O)[C@](O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@H]1O)(C)O7)=O |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 4 mg/mL (4.25 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
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