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ZIM,一种从4-Aminoantipyrine衍生的降冰片烯,有效诱导DNA损伤,造成基因组及染色体损害,进而引发细胞死亡和激活吞噬。其化疗潜力适用于癌症研究。
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ZIM,一种从4-Aminoantipyrine衍生的降冰片烯,有效诱导DNA损伤,造成基因组及染色体损害,进而引发细胞死亡和激活吞噬。其化疗潜力适用于癌症研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 148 | 现货 | |
5 mg | ¥ 328 | 现货 | |
10 mg | ¥ 527 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,060 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,750 | 现货 | |
100 mg | ¥ 2,610 | 现货 | |
200 mg | ¥ 3,690 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 463 | 现货 |
产品描述 | ZIM, a norbornene derivative of 4-Aminoantipyrine, effectively induces DNA damage, leading to genomic and chromosomal alterations, cell death, and phagocytosis activation. Its properties highlight its potential as a chemotherapeutic agent in cancer research. |
体内活性 | ZIM (i.p., 12, 24, 和 48 mg/kg) 在成年雄性瑞士小鼠中有效降低染色体微核频率,各剂量均观察到化学预防效应,分别在24和72小时后显现,损伤减少百分比范围为38.36%至83.26%。[1] 此外,ZIM (i.p., 12, 24, 和 48 mg/kg) 也降低了由顺铂-CIS 和多柔比星-DOX 引发的肝细胞和肾细胞死亡频率。在 CIS 组中,12, 24, 和 48 mg/kg 浓度的肝损伤减少百分比分别为79.27%, 75.20%, 和 52.84%,而在 DOX 组中,分别为62.06%, 59.44%, 和 77.80%。CIS 组的肾损伤减少百分比分别为45.29%, 36.09%, 和 41.61%,DOX 组则分别为28.00%, 21.41%, 和 30.82%。[1] |
分子量 | 349.38 |
分子式 | C20H19N3O3 |
CAS No. | 301298-87-3 |
Smiles | CN1N(C(=O)C(N2C(=O)C3C4CC(C=C4)C3C2=O)=C1C)C1=CC=CC=C1 |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (28.62 mM), Sonication is recommended. ![]() | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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