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GJ103 sodium salt

GJ103 sodium salt
GJ103 sodium salt 是 GJ072 的活性类似物,它是一种通读化合物 (RTC)。它已被证明可以降低水溶液的表面张力,使分子更容易在溶液中移动。它还被证明可以降低水溶液的粘度,使分子更容易在溶液中移动。此外,它还被证明可以降低水溶液的pH 值,这会对生物体的生化和生理过程产生各种影响。
产品编号 T4251Cas号 1459687-96-7
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GJ103 sodium salt

产品编号 T4251Cas号 1459687-96-7
GJ103 sodium salt 是 GJ072 的活性类似物,它是一种通读化合物 (RTC)。它已被证明可以降低水溶液的表面张力,使分子更容易在溶液中移动。它还被证明可以降低水溶液的粘度,使分子更容易在溶液中移动。此外,它还被证明可以降低水溶液的pH 值,这会对生物体的生化和生理过程产生各种影响。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
1 mg¥ 176现货
5 mg¥ 509现货
10 mg¥ 805现货
25 mg¥ 1,590现货
50 mg¥ 1,930现货
100 mg¥ 2,820现货
200 mg¥ 3,930现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 398现货
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"GJ103 sodium salt"的相关化合物库

产品介绍

生物活性
产品描述
GJ103 sodium salt is an active analog of GJ072, a read-through compound. It has been shown to reduce the surface tension of aqueous solutions, which makes it easier for molecules to move through the solution. It has also been shown to reduce the viscosity of aqueous solutions, which makes it easier for molecules to move through the solution. Additionally, it has been shown to reduce the pH of aqueous solutions, which can have a variety of effects on the biochemical and physiological processes of living organisms.
体外活性
GJ072在TGA和TAG终止密码子上激活ATM激酶,并通过FACS检测恢复了ATMpSer1981自磷酸化和SMC1pSer966跨磷酸化。GJ072对具有同源TAA突变的A-T细胞活跃,并能在经治疗的A-T细胞中诱导检测到的完整长度ATM蛋白。初步的构效关系研究产生了八个GJ072的活性类似物。一些GJ072类似物(例如GJ103、GJ106、GJ109和GJ111)通过FCATMpSer1981和IRIF试验,在所有三个PTCs中一致显示其活性。GJ071、GJ072及其一些类似物(如GJ103)与RTC13或RTC14具有相似的读通活性,但对A-T细胞来说比RTC13和RTC14更为耐受。GJ103在高达300 μM的浓度下,不在A-T细胞中显示明显的细胞毒性。
体内活性
GJ103 sodium salt 具有水溶性,这将使我们能够通过系统给药评估其体内活性。
细胞实验
Cell proliferation assay is used to measure cytotoxicity. Cells are seeded into a flat-bottom 96-well plate, including control wells containing complete growth medium alone as blank absorbance readings. After RTC treatment (GJ103), activated-XTT Solution is added into each well, and the cells are returned to the cell culture incubator for 12-14 hours. The absorbance is measured at 480 nM with relevant 630 nM to assess nonspecific readings.
化学信息
分子量364.36
分子式C16H13N4NaO3S
CAS No.1459687-96-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: Soluble
DMSO: 50 mg/mL (137.23 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7445 mL13.7227 mL27.4454 mL137.2269 mL
5 mM0.5489 mL2.7445 mL5.4891 mL27.4454 mL
10 mM0.2745 mL1.3723 mL2.7445 mL13.7227 mL
20 mM0.1372 mL0.6861 mL1.3723 mL6.8613 mL
50 mM0.0549 mL0.2745 mL0.5489 mL2.7445 mL
100 mM0.0274 mL0.1372 mL0.2745 mL1.3723 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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