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Bractoppin

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产品编号 T8873Cas号 2290527-07-8

Bractoppin 是一种BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂,IC50为 74 nM。它优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。它减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。

Bractoppin
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Bractoppin

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纯度: 98.38%
产品编号 T8873Cas号 2290527-07-8

Bractoppin 是一种BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂,IC50为 74 nM。它优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。它减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 523
现货
2 mg
¥ 743
现货
5 mg
¥ 1,070
现货
10 mg
¥ 1,720
现货
25 mg
¥ 2,970
现货
50 mg
¥ 4,650
现货
100 mg
¥ 6,520
现货
500 mg
¥ 12,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,180
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bractoppin is a drug-like inhibitor of phosphopeptide recognition by the human BRCA1 tandem (t)BRCT domain (IC50 = 0.074 μM), which selectively inhibits substrate binding with nanomolar potency in vitro. Structure-activity exploration suggests that Bractoppin engages BRCA1 tBRCT residues recognizing pSer in the consensus motif, pSer-Pro-Thr-Phe, plus an abutting hydrophobic pocket that is distinct in structurally related BRCT domains, conferring selectivity.
化学信息
分子量414.47
分子式C25H23FN4O
CAS No.2290527-07-8
SmilesFc1ccccc1CN1CCN(CC1)C(=O)c1ccc2[nH]c(nc2c1)-c1ccccc1
密度1.299 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 83.3 mg/mL (200.98 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4127 mL12.0636 mL24.1272 mL120.6360 mL
5 mM0.4825 mL2.4127 mL4.8254 mL24.1272 mL
10 mM0.2413 mL1.2064 mL2.4127 mL12.0636 mL
20 mM0.1206 mL0.6032 mL1.2064 mL6.0318 mL
50 mM0.0483 mL0.2413 mL0.4825 mL2.4127 mL
100 mM0.0241 mL0.1206 mL0.2413 mL1.2064 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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