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Cycloheximide

Rating icon 很棒
产品编号 T1225Cas号 66-81-9
别名 放线菌酮, Naramycin A, Actidione

Cycloheximide (Naramycin A) 是一种可逆地抑制翻译延伸的天然产物,是一种抗有丝分裂化合物,也是 DNA 和蛋白质合成的抑制剂。

Cycloheximide

Cycloheximide

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纯度: 99.10%
产品编号 T1225 别名 放线菌酮, Naramycin A, ActidioneCas号 66-81-9

Cycloheximide (Naramycin A) 是一种可逆地抑制翻译延伸的天然产物,是一种抗有丝分裂化合物,也是 DNA 和蛋白质合成的抑制剂。

规格价格库存数量
200 mg¥ 598现货
500 mg¥ 1,180现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cycloheximide (Naramycin A) is a natural product that reversibly inhibits translation elongation, is an antimitotic compound, and is an inhibitor of DNA and protein synthesis.
靶点活性
Protein biosynthesis:532.5 nM.
体外活性
Cycloheximide 用于抑制蛋白质合成。Cycloheximide 能阻止核翻译的延伸。Cycloheximide与细胞核结合,抑制 EEF2 介导的转译。[1]
体内活性
在进行 200 μA 电击训练之前,给小鼠注射 30、60 或 120 mg/kg的 Cycloheximide。Cycloheximide 对记忆测试的潜伏期有显著影响。在对照组中,测试的延迟时间明显高于训练的延迟时间。最低剂量的 Cycloheximide 测试,即 30 mg/kg,导致测试的潜伏期明显高于对照组。接受两种较高剂量的 Cycloheximide ,任何一种小鼠在试验中的表现都与对照组相当,较高剂量也不会损害这些条件下的记忆,从而形成倒 U 形的剂量反应曲线。[2]
别名放线菌酮, Naramycin A, Actidione
化学信息
分子量281.35
分子式C15H23NO4
CAS No.66-81-9
Smiles[C@H](CC1CC(=O)NC(=O)C1)(O)[C@]2(C(=O)[C@@H](C)C[C@H](C)C2)[H]
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL(284.34 mM), Sonication is recommended.
H2O: 15 mg/mL(53.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5543 mL17.7715 mL35.5429 mL177.7146 mL
5 mM0.7109 mL3.5543 mL7.1086 mL35.5429 mL
10 mM0.3554 mL1.7771 mL3.5543 mL17.7715 mL
20 mM0.1777 mL0.8886 mL1.7771 mL8.8857 mL
50 mM0.0711 mL0.3554 mL0.7109 mL3.5543 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0355 mL0.1777 mL0.3554 mL1.7771 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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