Clindamycin (Sobelin) dissociates peptidyl-tRNA from the bacterial ribosome, thereby disrupting bacterial protein synthesis. Clindamycin is a semisynthetic broad-spectrum antibiotic produced by chemical modification of the parent compound lincomycin.

Clindamycin 是 lincomycin 的半合成类似物。它主要通过破坏酶催化的肽链合成启动来抑制肽链的合成。Clindamycin 对某些哺乳动物细胞的蛋白质合成有适度影响。[1] Clindamycin 对大多数革兰氏阳性需氧菌有效。与 lincomycin 相比，Clindamycin 对 Staphylococcus aureus 和 Streptococcus pneumonia 的活性约高出八倍。Clindamycin 的活性是 erythromycin 对 S. aureus 的四倍，并且即便是对 erythromycin、penicillin 和 methicillin 抵抗的菌株也有效。Clindamycin 对革兰氏阳性厌氧菌有效，对 Bacteroides 属菌高度活跃。[2] Clindamycin 还能够改变细菌表面，从而大大促进细菌的吞噬和细胞内杀菌。Clindamycin 增强了虹吸作用和吞噬作用。[4]

Clindamycin（每日经肌肉注射50 mg/kg）可将对青霉素抗性的S. aureu感染的猴子的存活率提高到87.5%（7/8）。[5] Clindamycin（每天三次，每次40 mg/kg，经肌肉注射）能使87.5%（7/8）的兔子免受由B. fragillis、Streptococcus morbillorm、Fusobacterium nucleatum和Eubacterium lentum的混合物通过气管内接种引起的厌氧肺部感染。[6] Clindamycin（通过饮食混合给药，400 mg/kg）能将Toxoplasma gondii感染的小鼠的存活率提高到100%，而未经治疗的动物组全部死亡。[7]