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Gramicidin A

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产品编号 T36439Cas号 11029-61-1
别名 杀螨素A

Gramicidin A 是一种从从 B. brevis 分离出来的多肽类抗生素。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体,在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解,并能降低人肾细胞癌小鼠异种移植模型的生长。Gramicidin A 具有抗菌、抗疟活性以及溶血活性。

Gramicidin A

Gramicidin A

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产品编号 T36439 别名 杀螨素ACas号 11029-61-1

Gramicidin A 是一种从从 B. brevis 分离出来的多肽类抗生素。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体,在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解,并能降低人肾细胞癌小鼠异种移植模型的生长。Gramicidin A 具有抗菌、抗疟活性以及溶血活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 56035日内发货
5 mg¥ 1,75035日内发货
10 mg¥ 3,22035日内发货
25 mg¥ 6,66035日内发货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Gramicidin A is a peptide antibiotic isolated from B. brevis.Gramicidin A is a highly hydrophobic channel-forming ion carrier that forms monovalent cation-permeable channels in artificial membranes.Gramicidin A induces the degradation of hypoxia-inducible factor 1 alpha (HIF-1 alpha) and reduces the growth of a mouse xenograft model of human renal cell carcinoma. Gramicidin A has antibacterial, antimalarial and hemolytic activities.
靶点活性
A498:0.420 μM, 786-O:0.430 μM, Caki-1 cells:0.228 μM, ACHN:0.783, SN12C:0.104 μM
体外活性
Gramicidin A(0.1 nM-10 μM;72小时)降低了RCC细胞系的活性,并且与Monensin相比对细胞活性产生了类似的影响。[2] Gramicidin A(1和10 μM,48或72小时)在RCC细胞中诱导非凋亡细胞死亡。[2] Gramicidin A(0-10 μM,24小时)耗尽了细胞能量并在RCC细胞中引起代谢功能障碍。[2] Gramicidin A(0-1 μM,24-72小时)降低了HIF-1α和HIF-2α蛋白表达,并减少了HIF转录活性及其目标基因表达(24小时)。[3]
体内活性
Gramicidin A(0.11 mg/kg;肿瘤内注射;2周;14天)能抑制RCC肿瘤异种移植物的生长,平均肿瘤质量减少了约40%,无显著毒性。[2] Gramicidin A(0.22 mg/kg;肿瘤内注射;3周;26天)能抑制表达VHL的RCC肿瘤异种移植物的生长和血管生成。[3]
别名杀螨素A
化学信息
分子量1882.29
分子式C99H140N20O17
CAS No.11029-61-1
SmilesCC(C)CC(NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC=O)C(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)NCCO
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: Soluble
H2O: Slightly soluble
Ethanol: Soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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