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Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。
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Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性,IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用,有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 255 | 现货 | |
10 mg | ¥ 413 | 现货 | |
25 mg | ¥ 739 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,850 | 现货 | |
200 mg | ¥ 2,750 | 现货 | |
500 mg | ¥ 4,480 | 现货 |
产品描述 | Atovaquone (Atavaquone) is a hydroxynaphthoquinone that has antimicrobial activity and is being used in antimalarial protocols. |
靶点活性 | Cytochrome bc1 (human):460 nM (IC50), Cytochrome bc1 (P. falciparum):2.0 nM (IC50) |
体外活性 | Atovaquone(atavaquone)是一种属于萘类的化学化合物。它是一种羟基-1,4-萘醌的类似物,类似于泛醌,具有抗肺孢子虫活性。Atovaquone是一种抗原虫线粒体电子传递抑制剂,具有抗疟疾和抗肺孢子虫活性。Atovaquone 可治疗弓形虫病。它通过与Rieske铁-硫蛋白和泛醇氧化口袋中的细胞色素b的相互作用,抑制细胞色素bc(1)复合体来发挥作用。 |
体内活性 | Atovaquone是一种具有广谱抗原虫活性的独特萘醌。它对于治疗和预防Pneumocystis carinii肺炎(PCP)有效,与proguanil联用可有效治疗和预防疟疾,与azithromycin联用可有效治疗巴贝斯虫病。[3] |
别名 | 阿托伐醌, Atavaquone |
分子量 | 366.84 |
分子式 | C22H19ClO3 |
CAS No. | 95233-18-4 |
Smiles | OC1=C([C@H]2CC[C@@H](CC2)c2ccc(Cl)cc2)C(=O)c2ccccc2C1=O |
密度 | 1.349 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 3.67 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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