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UCM05

Rating icon 很棒
产品编号 T21831Cas号 1094451-90-7
别名 G28UCM

UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长,MIC 值为 100 μM,但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。

UCM05
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UCM05

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纯度: 99.11%
产品编号 T21831 别名 G28UCMCas号 1094451-90-7

UCM05 (G28UCM) (G28UCM) 是一种有效的脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,对 HER2+ 乳腺癌异种移植物具有作用活性,且在抗 HER2 耐药细胞系中具有活性。UCM05 是一种丝状温度敏感蛋白 Z (FtsZ) 抑制剂,可抑制革兰氏阳性菌B. subtilis 生长,MIC 值为 100 μM,但对革兰氏阴性菌E. coli 缺乏活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 328现货
5 mg¥ 828现货
10 mg¥ 1,390现货
25 mg¥ 2,890现货
50 mg¥ 4,360现货
100 mg¥ 6,190现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 847现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
UCM05 (G28UCM) is a potent inhibitor of fatty acid synthase (FASN) with efficacy against HER2+ breast cancer xenografts, including in cell lines resistant to anti-HER2 drugs [1]. Additionally, it functions as an inhibitor of the Filamentous temperature-sensitive protein Z (FtsZ), selectively inhibiting the growth of the Gram-positive bacterium B. subtilis with minimum inhibitory concentration (MIC) values of 100 μM, while showing no activity against the Gram-negative bacterium E. coli [2].
体外活性
G28UCM 在开发的对曲妥珠单抗和拉帕替尼耐药的 HER2+ 和 FASN+ 细胞[1]中显示出细胞毒性活性。
体内活性
G28UCM(40 mg/Kg;每天一次,腹腔注射;连续45天)在体内有效抑制BT474异种移植瘤的生长,且不引起体重减轻[1]。
别名G28UCM
化学信息
分子量464.38
分子式C24H16O10
CAS No.1094451-90-7
SmilesOc1cc(cc(O)c1O)C(=O)Oc1cc(OC(=O)c2cc(O)c(O)c(O)c2)c2ccccc2c1
密度1.652 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (193.8 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: Soluble
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1534 mL10.7670 mL21.5341 mL107.6704 mL
5 mM0.4307 mL2.1534 mL4.3068 mL21.5341 mL
10 mM0.2153 mL1.0767 mL2.1534 mL10.7670 mL
20 mM0.1077 mL0.5384 mL1.0767 mL5.3835 mL
50 mM0.0431 mL0.2153 mL0.4307 mL2.1534 mL
100 mM0.0215 mL0.1077 mL0.2153 mL1.0767 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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