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Ticarcillin sodium

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产品编号 T6706Cas号 29457-07-6
别名 替卡西林单钠盐单水合物, Ticarpen hydrate, Monapen, BRL 2288, Aerugipen hydrate, AB 2288

Ticarcillin sodium (Aerugipen hydrate) 主要用于抗革兰氏阴性菌, 也能用于研究嗜麦芽感染。

Ticarcillin sodium

Ticarcillin sodium

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纯度: 99.09%
产品编号 T6706 别名 替卡西林单钠盐单水合物, Ticarpen hydrate, Monapen, BRL 2288, Aerugipen hydrate, AB 2288Cas号 29457-07-6

Ticarcillin sodium (Aerugipen hydrate) 主要用于抗革兰氏阴性菌, 也能用于研究嗜麦芽感染。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Ticarcillin sodium (Aerugipen hydrate) is a semisynthetic antibiotic with a broad spectrum of bactericidal activity against many gram-positive and gram-negative aerobic and anaerobic bacteria.
体外活性
在加入克拉维酸后,Ticarcillin对90%的beta-乳糖酶阳性菌株的最小抑菌浓度(MICs)从64 mg/mL降至2 mg/mL。对于90%的beta-乳糖酶阴性菌株,Ticarcillin的MICs为4 mg/mL。有93.4%的beta-乳糖酶产生菌株对等于或小于64 mg/mL的Ticarcillin敏感。[1] Ticarcillin/potassium clavulanate具有光稳定性,且对β-乳糖酶的灭活有抗性。在植物转化过程中,用Ticarcillin/potassium clavulanate消除农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)比使用carbenicillin和cefotaxime更为经济。[2]
体内活性
Ticarcillin(120 mg/kg)在对照组受试者血清中的平均消除半衰期为70.8分钟,在囊性纤维化患者中为53.1分钟。囊性纤维化患者Ticarcillin的全身清除率显著高于对照组(65.6 mL/min/m2对比46.2 mL/min/m2)。Ticarcillin的非肾清除率在囊性纤维化患者中也显著增高(24.8 mL/min/m2对比对照组的13.3 mL/min/m2)。[3] Ticarcillin/clavulanate(3.1g,每4-6小时静脉给药)在治疗复杂的皮肤及皮肤结构感染中,临床成功率为80.3%,失败率为19.7%。在微生物学可评估的群体中,Ticarcillin/clavulanate治疗组的总根除率为83.7%。[4] Ticarcillin/clavulanate在治疗儿童及成人患者腹内感染的最终评估时的治愈率为79%。[5]
别名替卡西林单钠盐单水合物, Ticarpen hydrate, Monapen, BRL 2288, Aerugipen hydrate, AB 2288
化学信息
分子量430.41
分子式C15H16N2O6S2·2Na
CAS No.29457-07-6
SmilesCC1(S[C@@H]2[C@H](C(N2[C@@H]1C([O-])=O)=O)NC([C@@H](c3cscc3)C([O-])=O)=O)C.[Na+].[Na+]
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 80 mg/mL (185.87 mM), Sonication is recommended.
H2O: 79 mg/mL (183.55 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3234 mL11.6168 mL23.2337 mL116.1683 mL
5 mM0.4647 mL2.3234 mL4.6467 mL23.2337 mL
10 mM0.2323 mL1.1617 mL2.3234 mL11.6168 mL
20 mM0.1162 mL0.5808 mL1.1617 mL5.8084 mL
50 mM0.0465 mL0.2323 mL0.4647 mL2.3234 mL
100 mM0.0232 mL0.1162 mL0.2323 mL1.1617 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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