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Gatifloxacin

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产品编号 T1293Cas号 112811-59-3
别名 加替沙星, PD 135432, CG5501, BMS-206584, BMS 206584-01, AM-1155

Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml)。在动物模型中，它有抗细菌性结膜炎作用。

Gatifloxacin
其他形式的 “Gatifloxacin”:

Gatifloxacin

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纯度: 99.96%
产品编号 T1293 别名 加替沙星, PD 135432, CG5501, BMS-206584, BMS 206584-01, AM-1155Cas号 112811-59-3

Gatifloxacin (CG5501) 是一种具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。它可抑制大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml) 和细菌 II 型拓扑异构酶(IC50=13.8 μg/ml)。在动物模型中，它有抗细菌性结膜炎作用。

规格价格库存数量
500 mg¥ 331现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Gatifloxacin (CG5501) is an antibiotic of the fourth-generation fluoroquinolone family, that like other members of that family, inhibits the bacterial enzymes DNA gyrase and topoisomerase IV.
靶点活性
Topo II:36.7 μM (IC50)
体外活性
Gatifloxacin提高正常和糖尿病大鼠中血清肾上腺素浓度.Gatifloxacin减小正常和糖尿病大鼠的血清葡萄糖浓度.
体内活性
Gatifloxacin针对细菌II型拓扑异构酶显示有效的抑制活性,对金黄色葡萄球菌拓扑异构酶和肠杆菌DNA促旋酶的IC 50分别为13.8 mg/mL和0.109 mg/mL,对HeLa细胞拓扑异构酶II 的活性最低,IC 50 =265 mg/mL。Gatifloxacin抑制M. tuberculosis ATCC 35801,MIC为0.125 μg/mL。Gatifloxacin和Ciprofloxacinplus联用表现对19％的31种绿脓杆菌的协同作用。Gatifloxacin的活性低于ciprofloxacin的2倍,活性比ofloxacin对Enterobacteriaceae低2倍。Gatifloxacin对流感嗜血杆菌,军团菌,幽门螺杆菌有很强的抗菌活性（MIC90s,0.03-0.06 mg/L）,有至少8倍的抗衣原体和抗支原体效力（加替沙星MIC90s,0.13 mg/L）。
别名加替沙星, PD 135432, CG5501, BMS-206584, BMS 206584-01, AM-1155
化学信息
分子量375.39
分子式C19H22FN3O4
CAS No.112811-59-3
SmilesO(C)C1=C2N(C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N3CC(C)NCC3)C4CC4
密度1.386 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3.8 mg/mL (10 mM), Heating is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6639 mL13.3195 mL26.6390 mL133.1948 mL
5 mM0.5328 mL2.6639 mL5.3278 mL26.6390 mL
10 mM0.2664 mL1.3319 mL2.6639 mL13.3195 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorS. aureusE. coli,?Pseudomonas aeruginosa,?Micrococcus luteusGatifloxacinTopoisomerasehyperglycemiaN. brasiliensisconjunctivitisAM1155AntibioticCG-5501BacterialPD-135432BMS206584inhibitdiabetichypoglycemiaAM 1155PD135432actinomycetomaBMS 206584CG 5501

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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