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Anhydrotetracycline hydrochloride

Rating icon 很棒
产品编号 T21508Cas号 13803-65-1

Anhydrotetracycline hydrochloride 是四环素的生物合成前体,是广谱的、有效的竞争性四环素破坏酶抑制剂。它是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

Anhydrotetracycline hydrochloride

Anhydrotetracycline hydrochloride

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产品编号 T21508Cas号 13803-65-1

Anhydrotetracycline hydrochloride 是四环素的生物合成前体,是广谱的、有效的竞争性四环素破坏酶抑制剂。它是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。

规格价格库存数量
1 mg¥ 292现货
5 mg¥ 787现货
10 mg¥ 1,230现货
25 mg¥ 2,210现货
50 mg¥ 3,320期货
100 mg¥ 4,830期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 783现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Anhydrotetracycline (hydrochloride) is a potent competitive inhibitor of broad-spectrum tetracycline destructase enzymes.
靶点活性
Tet50:210 μM, TetX:41 μM, TetX3:3 μM
体外活性
Anhydrotetracycline 作为四环素的生物合成前体,有效抑制了Tet50、TetX、TetX-3对四环素的降解,其半抑制浓度(IC50)分别为210 μM、41 μM和3 μM。同时,该化合物也抑制了Tet50、TetX、TetX-3对去甲四环素的降解,相应的半抑制浓度为120 μM、41 μM、7 μM。对于氯四环素,Anhydrotetracycline 同样表现出抑制效果,其对Tet50、TetX、TetX-3的降解抑制的IC50分别为210 μM、75 μM、26 μM[1]。
化学信息
分子量462.88
分子式C22H23ClN2O7
CAS No.13803-65-1
SmilesCl.CN(C)[C@H]1[C@@H]2Cc3c(C)c4cccc(O)c4c(O)c3C(=O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (270.05 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1604 mL10.8019 mL21.6039 mL108.0194 mL
5 mM0.4321 mL2.1604 mL4.3208 mL21.6039 mL
10 mM0.2160 mL1.0802 mL2.1604 mL10.8019 mL
20 mM0.1080 mL0.5401 mL1.0802 mL5.4010 mL
50 mM0.0432 mL0.2160 mL0.4321 mL2.1604 mL
100 mM0.0216 mL0.1080 mL0.2160 mL1.0802 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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