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KT5823 是一种具有选择性和有效性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂,对 PKA 和 PKG 有抑制作用。KT5823 在甲状腺细胞中通过调节碘化钠交感蛋白的表达和活性来增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。 KT5823 诱导细胞凋亡。
KT5823 是一种具有选择性和有效性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂,对 PKA 和 PKG 有抑制作用。KT5823 在甲状腺细胞中通过调节碘化钠交感蛋白的表达和活性来增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na+/I- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。 KT5823 诱导细胞凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 20,999 | 期货 |
产品描述 | KT5823 is a selective and potent cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor with inhibitory effects on PKA and PKC.KT5823 increases thyroid-stimulating hormone-induced (Na+/I- symporter) NIS expression and iodide ion uptake by modulating sodium iodide symporter protein expression and activity in thyroid cells. KT5823 induces apoptosis. |
靶点活性 | PKC:4 μM (Ki), PKA:10 μM (Ki) |
体外活性 | KT5823,一种与stauroporine相关的蛋白激酶抑制剂,通过促进甲状腺细胞在甲状腺刺激素作用下,增加钠/碘转运体(NIS)表达和碘摄取[3]。它在G0/G1界限后阻止细胞周期进展,并导致凋亡DNA碎片水平升高[2]。 |
分子量 | 495.53 |
分子式 | C29H25N3O5 |
CAS No. | 126643-37-6 |
Smiles | C[C@]12N3C=4C5=C(C6=C(C4C=7C3=CC=CC7)CN(C)C6=O)C=8C(N5[C@](O1)(C[C@@]2(C(OC)=O)OC)[H])=CC=CC8 |
密度 | 1.52g/cm3 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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