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Sulfaphenazole

Rating icon 很棒
产品编号 T4567Cas号 526-08-9
别名 磺胺苯吡唑, Raziosulfa, Plisulfan, Depotsulfonamide, Depocid

Sulfaphenazole (Plisulfan) 是一种 CYP2C9的特异性抑制剂,抑制 CYP2C9介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应,增加 AP-1的氧化应激和激活。

Sulfaphenazole

Sulfaphenazole

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纯度: 99.67%
产品编号 T4567 别名 磺胺苯吡唑, Raziosulfa, Plisulfan, Depotsulfonamide, DepocidCas号 526-08-9

Sulfaphenazole (Plisulfan) 是一种 CYP2C9的特异性抑制剂,抑制 CYP2C9介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应,增加 AP-1的氧化应激和激活。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 292
现货
100 mg
¥ 417
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 456
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sulfaphenazole (Plisulfan) is an inhibitor of CYP2C9 (Ki: 0.3 μM) that demonstrates at least 100-fold selectivity over other CYP450 isoforms (Ki: 63/29 μM for CYP2C8/CYP2C18, respectively, and no activity at CYP1A1, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C19). At 10 μM, sulfaphenazole has been shown to inhibit endothelium-derived hyperpolarizing factor synthase, a CYP450 isozyme in the porcine coronary artery homologous to CYP2C8/9 that generates reactive oxygen species in coronary endothelial cells and modulates vascular tone and homeostasis.
靶点活性
CYP2C9:0.3 μM (Ki)
别名磺胺苯吡唑, Raziosulfa, Plisulfan, Depotsulfonamide, Depocid
化学信息
分子量314.36
分子式C15H14N4O2S
CAS No.526-08-9
SmilesNC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC1=CC=NN1C1=CC=CC=C1
密度1.39 g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 0.5 mg/mL (1.59 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (159.05 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1811 mL15.9053 mL31.8107 mL159.0533 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.6362 mL3.1811 mL6.3621 mL31.8107 mL
10 mM0.3181 mL1.5905 mL3.1811 mL15.9053 mL
20 mM0.1591 mL0.7953 mL1.5905 mL7.9527 mL
50 mM0.0636 mL0.3181 mL0.6362 mL3.1811 mL
100 mM0.0318 mL0.1591 mL0.3181 mL1.5905 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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