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Vincristine 属于生物碱类天然产物,可与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统肿瘤,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
Vincristine 属于生物碱类天然产物,可与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统肿瘤,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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20 mg | ¥ 950 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 730 | 现货 |
产品描述 | Vincristine is an alkaloidal natural product that binds to microtubule proteins and inhibits the formation of microtubules, thereby inhibiting mitosis in tumor cells. Vincristine is used as a microtubule destabilizing agent in research studies for the treatment of hematologic neoplasms such as leukemias and lymphomas, as well as in studies related to sarcomas in children. |
体外活性 | 方法:神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y 用 Vincristine (0.001-10 µM) 处理 24-72 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。 结果:Vincristine 对 SH-SY5Y 细胞增殖的抑制作用具有剂量和时间依赖性。24、48 和 72 h的 IC50 分别为0.113 µM、0.078 µM 和 0.051 µM。[1] 方法:人白血病细胞 MOLT-4 用 Vincristine (0.3-3 µM) 和 SAHA (500 nM) 处理 24-48 h,使用 Flow cytometry 检测细胞周期。 结果:与 SAHA 相比,Vincristine 处理诱导细胞周期的 G2/M 期增加。Vincristine 加 SAHA 的组合在短期治疗后 (24 h) 导致细胞几乎完全停滞在 G2/M 期,随后在长期治疗后 (48 h) 诱导细胞进入 sub-G1 期。[2] |
体内活性 | 方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Vincristine (0.025 mg/kg,静脉注射,每周一次) 和 SAHA (200 mg/kg,口服给药,每天一次) 给药给携带 MOLT-4 异种移植物的 SCID 小鼠,持续 24 天。 结果:单独用 Vincristine 或 SAHA 治疗的小鼠的 TGD 没有改善。然而,对数秩分析显示,在 MOLT-4 异种移植物模型中,共处理表现出显著的抗肿瘤活性。[2] |
别名 | 长春新碱 |
分子量 | 824.96 |
分子式 | C46H56N4O10 |
CAS No. | 57-22-7 |
Smiles | CC[C@]1(O)C[C@@H]2CN(C1)CCc1c([nH]c3ccccc13)[C@@](C2)(C(=O)OC)c1cc2c(cc1OC)N(C=O)[C@@H]1[C@]22CCN3CC=C[C@](CC)([C@@H]23)[C@@H](OC(C)=O)[C@]1(O)C(=O)OC |
密度 | 1.1539 g/cm3 (Estimated) |
存储 | keep away from direct sunlight,store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 12 mg/mL (14.55 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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