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Valnemulin hydrochloride

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产品编号 T6715Cas号 133868-46-9
别名 盐酸沃尼妙林, Valnemulin HCl

Valnemulin hydrochloride (Valnemulin HCl) 是截短侧耳素抗生素,与 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶结合来抑制细菌中的蛋白质合成。

Valnemulin hydrochloride

Valnemulin hydrochloride

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纯度: 99.64%
产品编号 T6715 别名 盐酸沃尼妙林, Valnemulin HClCas号 133868-46-9

Valnemulin hydrochloride (Valnemulin HCl) 是截短侧耳素抗生素,与 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶结合来抑制细菌中的蛋白质合成。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 282
期货
25 mg
¥ 455
期货
50 mg
¥ 655
期货
100 mg
¥ 957
期货
200 mg
¥ 1,430
期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 293
期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Valnemulin hydrochloride (Valnemulin HCl) is a broad-spectrum bacteriostatic agent inhibiting protein synthesis in bacteria by binding to the peptidyl transferase component of the 50S subunit of ribosomes.
体外活性
Valnemulin (20 μM) 完全抑制了肽链转移酶反应,因此阻止了肽键的形成。Valnemulin 适度增强了 A2058 和 A2059 核苷酸的反应性,而对 U2506 的保护作用强。[1] Valnemulin 对 M hyopneumoniae(MIC90 0.5 μg/mL)和 M hyosynoviae(MIC 范围 0.1-0.25 μg/mL)的田间菌株表现出卓越活性。[2] Valnemulin 主要针对革兰氏阳性细菌活跃,对某些挑剔的革兰氏阴性杆菌(例如,厌氧细菌)和支原体具有中等活性,几乎专门用于动物,尤其是在中国的猪。[3]
体内活性
给予大鼠口服后,Valnemulin迅速被吸收、广泛而迅速地分布并快速排泄。[3] 在小牛中,Valnemulin能迅速减少临床症状,恢复食欲,并逆转体重下降。与Enrofloxacin相比,Valnemulin能更快地降低临床评分,并更有效地从肺部清除M. bovis。[4] Valnemulin显著降低肺部湿重/干重(W/D)比率、蛋白质浓度以及总细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和白细胞的数量,并且组织学分析表明Valnemulin显著减轻组织损伤。Valnemulin在BALF中显著提高了LPS诱导的SOD活性,并降低肺部髓过氧化物酶(MPO)活性。此外,Valnemulin还抑制了肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和白细胞介素-1β的产生,这与肺部mRNA表达一致。[5]
别名盐酸沃尼妙林, Valnemulin HCl
化学信息
分子量601.28
分子式C31H52N2O5S·HCl
CAS No.133868-46-9
SmilesCl.[H][C@@]12C(=O)CCC11CC[C@@H](C)C2(C)[C@@H](C[C@@](C)(C=C)[C@@H](O)[C@@H]1C)OC(=O)CSC(C)(C)CNC(=O)[C@H](N)C(C)C
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 92 mg/mL (153.01 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 93 mg/mL (154.67 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 93 mg/mL (154.67 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6631 mL8.3156 mL16.6312 mL83.1559 mL
5 mM0.3326 mL1.6631 mL3.3262 mL16.6312 mL
10 mM0.1663 mL0.8316 mL1.6631 mL8.3156 mL
20 mM0.0832 mL0.4158 mL0.8316 mL4.1578 mL
50 mM0.0333 mL0.1663 mL0.3326 mL1.6631 mL
100 mM0.0166 mL0.0832 mL0.1663 mL0.8316 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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